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大呆子 发表于 2014-8-19 09:38 生产许可一般两个人,时间也就一天吧
yuansoul 发表于 2014-8-19 09:38 看具体产品做什么,低风险市局,高风险省局。
小满pgy 发表于 2014-8-19 09:59 正常一次就可以的,多数是市局一个省局两个,只检查一天
ensign75 发表于 2014-8-19 16:31 哦,我们是高风险的产品
听雨轩 发表于 2014-8-19 11:22 向省局申报现场检查,省局检查市局参加。
ensign75 发表于 2014-8-19 16:30 谢谢!是市局还是省局?
yuansoul 发表于 2014-8-19 16:32 省局估计要来的。这种情况是省局派人或委托市局(或指定观察员陪同)进行。
大呆子 发表于 2014-8-19 16:34 一般省局委托市局,也有省局亲自下来
ensign75 发表于 2014-8-19 16:34 谢谢!重点关注硬件还是软件?
ensign75 发表于 2014-8-19 16:35 谢谢!检查的关注点是硬件还是软件?
yuansoul 发表于 2014-8-19 16:37 现在的法规是准许新药生产许可申请核查与药品生产GMP认证同时进行的。所以,都重要。
大呆子 发表于 2014-8-19 16:38 一般只看硬件,软件还有GMP认证把关
ensign75 发表于 2014-8-20 13:10 我们这是企业的药品生产许可证,不是新药报产,离GMP还十万八千里
yuansoul 发表于 2014-8-20 13:25 。。。。你是许可证申请?
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