蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 4631|回复: 25
收起左侧

[生产制造] 申请药品生产许可证

[复制链接]
药徒
发表于 2014-8-19 09:35:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
如果在苏州建个药厂,要申请药品生产许可证,是不是需要苏州市局和江苏省局的两次现场检查,一般这样的检查会来几个人,检查多久?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-8-19 09:37:52 | 显示全部楼层
药品管理法
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2014-8-19 09:38:17 | 显示全部楼层
生产许可一般两个人,时间也就一天吧

评分

参与人数 1金币 +3 收起 理由
huigenghao + 3 很给力!

查看全部评分

回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-8-19 09:38:21 | 显示全部楼层
看具体产品做什么,低风险市局,高风险省局。

评分

参与人数 1金币 +2 收起 理由
huigenghao + 2 很给力!

查看全部评分

回复

使用道具 举报

发表于 2014-8-19 09:59:47 | 显示全部楼层
正常一次就可以的,多数是市局一个省局两个,只检查一天
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-8-19 11:22:17 | 显示全部楼层
向省局申报现场检查,省局检查市局参加。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-19 16:30:47 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2014-8-19 09:38
生产许可一般两个人,时间也就一天吧

谢谢!是市局还是省局?

点评

一般省局委托市局,也有省局亲自下来  详情 回复 发表于 2014-8-19 16:34
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-19 16:31:27 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-8-19 09:38
看具体产品做什么,低风险市局,高风险省局。

哦,我们是高风险的产品
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-19 16:32:20 | 显示全部楼层
小满pgy 发表于 2014-8-19 09:59
正常一次就可以的,多数是市局一个省局两个,只检查一天

要三个人啊
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-8-19 16:32:52 | 显示全部楼层
ensign75 发表于 2014-8-19 16:31
哦,我们是高风险的产品

省局估计要来的。这种情况是省局派人或委托市局(或指定观察员陪同)进行。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-19 16:32:55 | 显示全部楼层
听雨轩 发表于 2014-8-19 11:22
向省局申报现场检查,省局检查市局参加。

谢谢!看来肯定是联合检查了
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2014-8-19 16:34:25 | 显示全部楼层
ensign75 发表于 2014-8-19 16:30
谢谢!是市局还是省局?

一般省局委托市局,也有省局亲自下来
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-19 16:34:42 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-8-19 16:32
省局估计要来的。这种情况是省局派人或委托市局(或指定观察员陪同)进行。

谢谢!重点关注硬件还是软件?
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-19 16:35:38 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2014-8-19 16:34
一般省局委托市局,也有省局亲自下来

谢谢!检查的关注点是硬件还是软件?

点评

一般只看硬件,软件还有GMP认证把关  详情 回复 发表于 2014-8-19 16:38
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-8-19 16:37:17 | 显示全部楼层
ensign75 发表于 2014-8-19 16:34
谢谢!重点关注硬件还是软件?

现在的法规是准许新药生产许可申请核查与药品生产GMP认证同时进行的。所以,都重要。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2014-8-19 16:38:01 | 显示全部楼层
ensign75 发表于 2014-8-19 16:35
谢谢!检查的关注点是硬件还是软件?

一般只看硬件,软件还有GMP认证把关
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-20 13:10:02 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-8-19 16:37
现在的法规是准许新药生产许可申请核查与药品生产GMP认证同时进行的。所以,都重要。

我们这是企业的药品生产许可证,不是新药报产,离GMP还十万八千里
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-20 13:11:38 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2014-8-19 16:38
一般只看硬件,软件还有GMP认证把关

谢谢!从审资料人的反馈意见来看,看的还是很仔细的,问了很多验证方面的事情。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-8-20 13:25:13 | 显示全部楼层
ensign75 发表于 2014-8-20 13:10
我们这是企业的药品生产许可证,不是新药报产,离GMP还十万八千里

。。。。你是许可证申请?
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-8-20 16:23:21 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-8-20 13:25
。。。。你是许可证申请?

是的,新厂申请许可证,离报产和GMP还早
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 22:25

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表