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[验证管理] 生产结束后静态确认的讨论

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药徒
发表于 2014-9-10 09:37:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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无菌附录中提到,生产结束,自净后应达到静态标准,是需要每批生产结束后将静态确认的记录附在批记录中吗?还是通过每半年的无菌分装及每年的空调动态确认即可?
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药士
发表于 2014-9-10 09:40:09 | 显示全部楼层
只要记录了,都可以。
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药士
发表于 2014-9-10 09:41:31 | 显示全部楼层
我个人建议,验证后可以不用每批都附记录的,当然无菌制剂要有记录
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药徒
发表于 2014-9-10 10:07:07 | 显示全部楼层
【建议】
1.首先根据产品特点进行风险评估,一般情况对A、B级区域每批生产结束后进行自净确认与记录;
2.经过回顾性验证后,根据验证结果,可以每批进行自净确认并记录,也可以间断性进行;
3.对环境敏感的产品,建议每批;
4.自净的目的是确认环境符合标准。
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发表于 2014-9-10 10:32:29 | 显示全部楼层
同意三楼的意思。
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药生
发表于 2015-1-31 00:46:07 来自手机 | 显示全部楼层
jianai70 发表于 2014-9-10 10:07
【建议】
1.首先根据产品特点进行风险评估,一般情况对A、B级区域每批生产结束后进行自净确认与记录;
2. ...

同意三楼意见。
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药生
发表于 2015-1-31 08:50:11 | 显示全部楼层
对A级建议每班次结束后进行监测,做为A级背景的B级最好也这样做。其他级别不需要。
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药徒
发表于 2019-4-26 09:21:24 | 显示全部楼层
同意三楼意见。        
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