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[保健品] 保健食品的内包材

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发表于 2014-12-24 17:00:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位,求助求助,请问国家有对保健食品的内包材做什么相关要求吗,是来自哪个法规,若知悉,请告知一声,谢谢
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药徒
发表于 2014-12-24 22:14:49 | 显示全部楼层
如果严格的话就按药品包材来做吧。保健食品GMP是按98版药品GMP简化的。按食品包材的话,药监局检查可能会有问题。
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发表于 2014-12-24 23:33:36 | 显示全部楼层
个人觉得应该按等同药品统一管理,全国及各地方也应出台相应的法规并有药监管理部门监管,应为现在的保健品行业乱象丛生,确实需要从严对待了。否则早晚会出事的!
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药徒
发表于 2014-12-25 08:27:51 | 显示全部楼层
按药品内包材管理好些
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 楼主| 发表于 2014-12-28 14:29:16 | 显示全部楼层
请问一下,若包材的微生物的常规菌用的是药典法操作检测,致病菌是用国标法操作检测,在检验记录上就有两种检测的方法,这样的检验记录是否可行,能存在两种检测方法吗
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药徒
发表于 2015-7-26 11:40:23 | 显示全部楼层
可以套用药品包材标准。
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