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[其他] 环境监测

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发表于 2015-7-21 15:30:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们厂的胶囊和含片在同一个空调机组的洁净室生产,两个产品不会同时生产,现在要动态监测浮游菌,我在生产胶囊的时候监测了浮游菌,那么生产含片的时候是否需要再监测浮游菌?希望大家多多指点
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药徒
发表于 2015-7-21 15:37:46 | 显示全部楼层
那肯定啊,还用问么
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药徒
发表于 2015-7-21 16:12:43 | 显示全部楼层
浮游菌是监测环境的,所以如果你刚测过,就换产品了,就不用再监测了吧;单哪怕你是生产同一产品,已经到了浮游菌再次监测的时间,那还得再次监测吧,我感觉是这样。
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药徒
发表于 2015-7-21 17:12:43 | 显示全部楼层
口服固体车间吧,空调验证做的是静态就可以呀,环境检测是静态也应该可以。且定期监测,刚刚做完了,为什么还要检测呢?
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发表于 2015-7-21 21:35:13 | 显示全部楼层
肯定是要再次检测的,东西换了多多少少对环境有一定影响。不测试怎么知道合格?没有数据专家会挑战的啊
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药徒
发表于 2015-7-22 08:32:05 | 显示全部楼层
生产的动态由于设备不同、人员操作不同,可能产生结果是不同的。虽然可能都是符合规定。
不知道你们的警戒线、纠偏限是如果指定的,如果依据环境监测结果来制定,那么不同剂型建议分开做
但是D级进行周期检测,也没有问题。我们固体也是分周期来做的,没有问题
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药徒
发表于 2015-7-22 11:21:51 | 显示全部楼层
没必要,你监测的是洁净室的环境是否达标,而不是产品对厂房的影响。

根据你们公司的实际情况,制定合理而可行的周期性监测即可。
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 楼主| 发表于 2015-7-22 17:04:27 来自手机 | 显示全部楼层
bwybwybwy 发表于 2015-7-22 08:32
生产的动态由于设备不同、人员操作不同,可能产生结果是不同的。虽然可能都是符合规定。
不知道你们的警戒 ...

我们两个产品用的机器设备是不一样的,警戒线和纠偏线是依据环境监测结果来定的,假如生产胶囊的时候把生产含片的房间监测了,就没有动态监测的意义了
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 楼主| 发表于 2015-7-22 17:07:35 来自手机 | 显示全部楼层
hacter 发表于 2015-7-22 11:21
没必要,你监测的是洁净室的环境是否达标,而不是产品对厂房的影响。

根据你们公司的实际情况,制定合理 ...

洁净室的环境可以通过静态的尘埃粒子监测,如果没必要分开,当初沉降菌监测的国标为什么由静态改为动态
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药徒
发表于 2015-7-23 10:46:10 | 显示全部楼层
我的意思是说 没必要在生产胶囊时候监测过浮游菌的情况下,换成生产含片再监测一遍浮游菌。

监测的目标是保持洁净区的环境始终达标,不是为了考察产品影响。

而且,尘埃粒子监测只是环境监测的一部分,加上微生物的监测才是完整的。

至于动态还是静态,各企业根据自身的产品特性,可以做个风险评估,自行选择。

没有国标规定,必须要动态监测。
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 楼主| 发表于 2015-7-23 19:58:04 来自手机 | 显示全部楼层
zyd24 发表于 2015-7-21 17:12
口服固体车间吧,空调验证做的是静态就可以呀,环境检测是静态也应该可以。且定期监测,刚刚做完了,为什么 ...

关键是要动态监测浮游菌啊
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 楼主| 发表于 2015-7-23 20:00:59 来自手机 | 显示全部楼层
hacter 发表于 2015-7-23 10:46
我的意思是说 没必要在生产胶囊时候监测过浮游菌的情况下,换成生产含片再监测一遍浮游菌。

监测的目标是 ...

国标有规定的,就是按最新国标来的

点评

你说的国标是这个?《GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》 没有规定一定要动态啊。 同时GMP也没有这样硬性的规定  发表于 2015-7-24 09:16
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发表于 2015-7-24 07:58:55 | 显示全部楼层
应该是做吧 初学者 还在慢慢的学习
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