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1. 本帖最后由 13601032886 于 2015-8-21 11:42 编辑
注册经理 工作地点:上海金山 薪酬20-30万
工作职责:
1.负责全套注册申报资料的统稿撰写;
2.负责药品注册申报工作,就出现的问题及时与相关机构进行沟通;
3.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;
4.各类与注册申报相关的外联工作;
5.负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息;
6.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象 ;
7.配合建立研发工作程序,以保证项目的进度和质量;
8.领导交办的其它事项。
任职要求:
1.药学或相关专业毕业,相关岗位三年以上工作经验;
2.熟悉国家药品注册管理法规及相关技术指导原则,熟悉并理解药品的研发过程;文字功底强,能独立编写药品注册申报资料;
3.责任心强,逻辑严谨,认真细致,思维敏捷;
4.具有较强的沟通、协调及组织能力;
5.英语4级以上,能独立查阅并翻译国外相关文献。
深圳金博达人力资源有限公司 Lewis Lu 13601032886 lewis2015@jbdjob.com.cn |
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