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楼主: 千里阵云
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[FDA药事] part11欧盟附录和Q7法规详解

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药徒
发表于 2016-12-4 13:50:36 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-12-4 14:41:28 | 显示全部楼层
谢谢 分享。。。
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发表于 2016-12-5 08:55:29 | 显示全部楼层
谢谢学习了
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发表于 2016-12-9 10:39:35 | 显示全部楼层
感谢分享,学习共享
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发表于 2016-12-12 16:23:54 | 显示全部楼层
好东西!谢谢分享!
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药徒
发表于 2017-6-9 10:52:10 | 显示全部楼层
看看先,学习下咯
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药徒
发表于 2017-6-15 15:42:27 | 显示全部楼层
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发表于 2019-6-14 19:58:11 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2019-6-17 15:06:13 | 显示全部楼层
谢谢分享!赞赞赞
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发表于 2019-6-17 15:30:23 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习下!
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发表于 2019-10-29 17:20:33 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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药徒
发表于 2020-6-14 09:30:28 | 显示全部楼层
感谢您的分享。。。。。。
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药徒
发表于 2021-6-28 12:49:56 | 显示全部楼层

这个资料还不错,感谢
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药徒
发表于 2021-9-30 11:27:03 | 显示全部楼层
太赞了,谢谢分享
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药神
发表于 2022-8-7 08:03:38 | 显示全部楼层
谢谢楼主大公无私分享!
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发表于 2023-6-14 16:05:09 | 显示全部楼层
谢谢分享
严谨的实验室操作和part11和欧盟附录11、Q7法规的介绍--
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