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现在制药人都知道质量受权人的重要性吧。
药监局真的知道吗?看看一些通知吧
GMP条款file:///C:\Users\Administrator\AppData\Roaming\Tencent\Users\179269701\QQ\WinTemp\RichOle\JDXGI0(SQWH}EKFCWJ60S$S.png第二十五条 质量受权人
(一)资质:
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级
专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和
质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工
作。
质量受权人应当具有必要的专业理论知识,并经过与产品放
行有关的培训,方能独立履行其职责。
好吧,正常人理解是本科五年就行了
看看广东省药监局
(三)具有药学或相关专业大学本科以上学历,取得执业药师资格或中级以上技术职称,并具有5年以上药品生产质量管理实践经验;或具有药学或相关专业大学专科以上学历,取得执业药师资格或中级以上技术职称,并具有10年以上药品生产质量管理实践经验;
好吧 我的理解是本科五年还要加上执业药师或者中级职称
再来看看江苏省药监局的
三、具有相关专业(如药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等)大学本科以上学历,或取得执业药师资格、中级以上技术职称,并具有5年以上药品生产质量管理实践经验; 好吧 我的理解又是本科五年就行了
好吧 在来看看《嘉兴市药品生产企业质量受权人管理办法》中规定受权人的资质为:具有药学或相关专业大学本科以上(含本科)学历,取得执业药师资格或中级以上技术职称,并具有5年以上(含5年)药品生产、质量管理实践经验;或具有药学或相关专业大专以上学历,取得执业药师资格或中级以上技术职称,并具有10年以上药品生产、质量管理实践经验;为企业全职员工,身体健康、无传染性疾病、年龄一般不超过60周岁;受权人应经培训后方能上岗履行其相应职责 好吧 我的理解是本科五年还要加上执业药师或者中级职称
我觉得各个地方政策不一样,无非我们是像美国一样有各自的州法? 或者是政策出台时有些人对GMP理解有异?出政策的人不懂政策?至于执业药师对要求质量受权有什么作用,考过的人都清楚。 本来很简单的东西,因为一个逗号还是顿号就变成不同的理解和地方法规来。笑谈笑谈。。。。。。。。。。。
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