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[药典讨论] 求教关于药典浸出物的问题

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发表于 2016-2-18 15:47:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求教各位前辈,药典中为什么有些药材要求测浸出物、灰分、含量等而对应饮片没有要求测定呢?饮片质量标准的制定用不用补充药材的浸出物、灰分、含量等?例如广藿香药材有含量测定,而饮片没有要求。若用不合格的药材炮制成饮片而没有测含量,饮片是不合格的。若自己加了含量测定,QA是否会认为药典饮片没有要求而不检?
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药士
发表于 2016-2-18 15:51:58 | 显示全部楼层
请仔细阅读凡例中的每一句话,其中有一句的大意是饮片项下没有指标或仅有性状的,其项目标准与药材相同/相当(可引用/参照药材),当然了问问当地药监局也是不错的方案。
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 楼主| 发表于 2016-2-18 16:09:15 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-2-18 15:51
请仔细阅读凡例中的每一句话,其中有一句的大意是饮片项下没有指标或仅有性状的,其项目标准与药材相同/相 ...

若饮片采用药材的标准,饮片经炮制后,含量、灰分有可能会改变啊?
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药士
发表于 2016-2-18 16:12:41 | 显示全部楼层
yj528967900 发表于 2016-2-18 16:09
若饮片采用药材的标准,饮片经炮制后,含量、灰分有可能会改变啊?

经过炮炙的,指标完全按药典,没有浸出物就没有浸出物,这个不是企业的责任。也应关注下勘误有没有出来,没有的就别管。
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药徒
发表于 2016-2-18 16:26:19 | 显示全部楼层
首先你的药品必须符合GMP规定,否则即使你的产品符合药典标准,也不能放行。你采用不合格的原料或者添加成分明显是违背GMP的行为。
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药徒
发表于 2016-2-18 16:37:13 | 显示全部楼层
呵呵,做药,也要做良心,严格按法规要求,药材检验合格了,即使到了饮片影响到某些含量了,也不是你的问题,当然,你必须先按工艺操作。
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