蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3067|回复: 10
收起左侧

[国内外GMP法规及其指南] 持续工艺确认范围的确定

[复制链接]
发表于 2016-4-30 11:49:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
2010版GMP附录确认与验证中单独列出了持续工艺确认,现请各位大虾讨论一下,在持续工艺确认中所需评价、分析的内容有哪些?我们在制作报告模板时涉及了确认期内的偏差情况、变更情况、产品质量情况、主要原料情况、关键工艺参数的执行情况等内容,并且对产品质量检测数据、主要原料的检测数据、关键工艺参数逐项进行分析。看看各位大虾在此基础上还有什么补充,谢谢!
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2016-5-3 08:35:33 | 显示全部楼层
为胜利而来 发表于 2016-4-30 16:04
你这是持续工艺确认?
这不就是质量回顾么?

个人觉得持续工艺确认和质量回顾在文件形式上差距不大,只是制作时间不同,持续工艺确认是在生产时同步进行,通过对现有数据进行分析,预判后续工艺波动的趋势,并及时采取措施,使生产工艺始终处于可控状态。而质量回顾是在所有生产结束后,通过对所有数据的统计分析,论证生产工艺稳定、可靠。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2016-4-30 18:06:37 | 显示全部楼层
个人倒觉得持续性工艺确认主要关注的是关键工艺参数和关键质量属性,关键的中间控制点和中间产品质量属性,不需要像年度质量回顾那么复杂

点评

谢谢!  发表于 2016-5-3 08:36
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2016-4-30 12:41:10 | 显示全部楼层
我觉得差不多够了
主要关注关键工艺参数、关键质量属性、关键的操作SOP、偏差、变更、OOS,定期评估……

点评

感谢!  发表于 2016-5-3 08:36
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-4-30 16:04:25 | 显示全部楼层
你这是持续工艺确认?
这不就是质量回顾么?

点评

谢谢!  发表于 2016-5-3 08:38
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-5-3 16:36:43 | 显示全部楼层
这实际是一个过程控制的东西,就是建立控制用控制图,在机械和电子行业已使用很久了,详见PDA 60和59

点评

谢谢!  发表于 2016-5-4 08:15
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-5-4 08:37:29 | 显示全部楼层
都说是工艺确认了,别整得和年度回顾一样啊。我觉得就和工艺验证一样,统计下产品的关键工艺参数和关键质量属性就可以了。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 21:53

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表