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楼主: 北重楼
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[蒲园轶事] 【原创】又现数据完整性缺陷,两家企业成为2016年度CFDA跟踪检查刀下鬼

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发表于 2016-6-8 12:49:58 | 显示全部楼层
发现问题,解决问题
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大师
发表于 2016-6-8 13:31:25 | 显示全部楼层
其实 主要是看 楼主吐槽的。。。。
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大师
 楼主| 发表于 2016-6-8 14:25:51 | 显示全部楼层
zyd24 发表于 2016-6-8 10:53
"用于原辅料粉碎的收集布袋无明显标识"-------我有二十种物料需粉碎,就得做二十个布袋吗?那粉碎机还是一 ...

你们真做布袋清洁验证了吗
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发表于 2016-6-9 17:50:35 | 显示全部楼层
就是人心的问题,我有个朋友给我讲过还有一种办法让检察官彻底检查不出来,我特别想说,人心不行了,这个世界,会,充满了危险!
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药徒
发表于 2016-6-10 23:39:21 | 显示全部楼层
目前应该是大多数企业的弊端,好好加油。
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药士
发表于 2016-6-11 00:28:09 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-6-11 07:47:56 | 显示全部楼层
我觉得再完美的药厂都会有缺陷,不可能做到完美
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发表于 2016-6-11 14:08:36 | 显示全部楼层
“称量、粉碎、制粒、干燥、总混、压片等易产尘的房间未设置前室”  这个有什么缺陷了?   GMP中对动态的悬浮粒子没用要求的吧  只有对自净时间和静态有要求  ,只要下批生产前能清场就ok了?  这些产尘房间难以控制的  
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药师
发表于 2016-6-11 19:05:33 | 显示全部楼层
学习一下啦,多做借鉴吧。
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药徒
发表于 2016-6-11 21:54:28 | 显示全部楼层
本帖最后由 afu 于 2016-6-11 21:56 编辑
SmallsmallQA 发表于 2016-6-11 14:08
“称量、粉碎、制粒、干燥、总混、压片等易产尘的房间未设置前室”  这个有什么缺陷了?   GMP中对动态的悬 ...

这条估计是认识问题,有一段时间有些检查人员就明确提出产尘间需设置前室
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药徒
发表于 2016-6-12 08:55:09 | 显示全部楼层
检查常态化是一种趋势了,主要还是看企业
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药徒
发表于 2016-6-12 11:04:28 | 显示全部楼层
数据完整性,百试不爽
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发表于 2016-6-13 09:23:10 | 显示全部楼层
数据完整性
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药徒
发表于 2016-6-13 09:43:17 | 显示全部楼层
数据有效性
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药徒
发表于 2016-6-13 15:56:41 | 显示全部楼层
这样做的企业也是不少,但是做这么差的企业也是让人醉了!
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发表于 2016-6-14 00:20:18 | 显示全部楼层
企业还得认真对待
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药徒
发表于 2016-6-14 08:24:37 | 显示全部楼层
新版确实与实际工作中的情况更贴切,操作起来更具有可操作性,建议实行。
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发表于 2016-6-14 09:14:13 | 显示全部楼层
称量、粉碎、制粒、干燥、总混、压片等易产尘的房间未设置前室   感觉这个比较勉强……
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药生
发表于 2016-6-14 11:01:36 | 显示全部楼层
数据完整性,飞检秒杀神器。
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发表于 2016-6-14 15:54:07 | 显示全部楼层
国家局认真点检查,什么 都能查,就怕他认真
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