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[药典/标准文件] 关于铬今年不能委托检验)续)

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药徒
发表于 2012-5-7 16:10:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家既然都反对,能不能一起联名写信给药监部门发给报告,1、5月-10月可以委托检验,为何10月以后不能,难道10月以后质量风险更大?GMP明确说可以委托检验的。2、质量是生产和设计出来的,不是检验出来的,这样做和质量管理的理念相矛盾。3、铬不是降解产物,接受企业可以不进行这个项目的。4、每个企业为买台仪器有必要吗?
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发表于 2012-5-7 16:52:20 | 显示全部楼层
支持,为什么不控制胶囊企业?
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发表于 2012-5-7 16:54:38 | 显示全部楼层
而且,胶囊生产出来就是为了制药用(别的用途我还没见过),药监部门应加大对源头监控。
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药师
发表于 2012-5-7 17:13:23 | 显示全部楼层
管好药用明胶、药用胶囊就足够了
如果制药企业买的皮革胶囊检验是合格的,就合法了吗?
那我把铬降下来,申请垃圾皮革制造药用胶囊专利。
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药徒
发表于 2012-5-7 19:54:55 | 显示全部楼层
胶囊制剂厂家冤!!!
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药士
发表于 2012-5-7 20:04:16 | 显示全部楼层
10月后不能委托检验是因为立即生效,企业不可能马上买到仪器,现在进口的仪器从签合同到验收使用都需要几个月的周期的,尤其是大家都买的情况,更是货源紧张了,有钱没机器
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大师
发表于 2012-5-7 21:37:13 | 显示全部楼层
1、5月-10月可以委托检验,为何10月以后不能,难道10月以后质量风险更大?GMP明确说可以委托检验的。2、质量是生产和设计出来的,不是检验出来的,这样做和质量管理的理念相矛盾。3、铬不是降解产物,接受企业可以不进行这个项目的。4、每个企业为买台仪器有必要吗?
合法不合理,唉~~应该联盟上诉
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发表于 2012-5-7 22:00:00 | 显示全部楼层
会造成很大的浪费啊,重复检验
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发表于 2012-5-10 15:34:22 | 显示全部楼层
药品生产企业真是越来越难干了
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发表于 2012-5-10 16:09:03 | 显示全部楼层
同意,同意。其实控制胶囊企业是正确的,应该避免资源浪费。
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药徒
发表于 2012-5-10 16:21:41 | 显示全部楼层
所有的仪器钱都让外国人赚了,难为了自己国家企业,外国检验仪器厂数钱数到手软。坚决要求控制原料厂及胶囊厂。或允许委托检验,每个药厂配一个,社会资源的浪费。我们公司就一个品种用胶囊剂,每年进3-4批胶囊,资源的浪费啊!啊!
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发表于 2012-5-10 16:32:55 | 显示全部楼层
我们公司只有一个胶囊剂品种,买仪器对我们小企业来说,非常浪费,成本提高,利润就更低了,现在什么都涨价,就药品不涨,真是没有说理的地呀!

点评

我们也是,只有一个胶囊品种!晕死。  发表于 2012-5-18 22:11
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发表于 2012-5-11 15:42:01 | 显示全部楼层
官本位,不民主。
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药徒
发表于 2012-5-15 11:36:34 | 显示全部楼层
同意。其实控制胶囊企业是正确的,应该避免资源浪费。
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药徒
发表于 2012-5-15 11:58:28 | 显示全部楼层
无语中,看看啥情况
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药徒
发表于 2012-5-15 17:49:32 | 显示全部楼层
3、铬不是降解产物,接受企业可以不进行这个项目的。
这一点不明白,请细说
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药士
发表于 2012-5-15 17:56:21 | 显示全部楼层
没法和SFDA讲道理的,他是规则的制定者和执行者。人为刀俎,我为鱼肉。呵呵
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药徒
 楼主| 发表于 2012-5-16 15:38:25 | 显示全部楼层
/yb晨悦 发表于 2012-5-15 17:49
3、铬不是降解产物,接受企业可以不进行这个项目的。
这一点不明白,请细说

从质量控制理念中,质量控制的项目不是一个简单的重复,而是一个基于质量风险的传导过程
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药徒
发表于 2012-5-16 23:11:55 | 显示全部楼层
summer 发表于 2012-5-16 15:38
从质量控制理念中,质量控制的项目不是一个简单的重复,而是一个基于质量风险的传导过程

回答越来越专业,烦请解释一下什么是:质量风险的传导过程:
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药徒
发表于 2012-5-18 17:08:16 | 显示全部楼层
我们正把一部分胶囊改成片剂........
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