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[已解决] 持续工艺确认

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发表于 2018-1-26 15:09:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大神,不知道你们现在开始持续工艺确认了吗?在文件上是以说明形式体现出来的?是直接起草持续工艺确认的方案?还是从年度质量回顾里面体现出来?有没有工艺持续确认方案或者之类的模板?学习一下,非常感谢。。。

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药士
发表于 2018-1-26 15:19:38 | 显示全部楼层
我认为可以放在产品年报中。
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 楼主| 发表于 2018-1-26 15:27:54 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2018-1-26 15:19
我认为可以放在产品年报中。

刚刚看了一位大神发的帖子,里面有法规里的描述:第二十九条  持续工艺确认应当按照批准的文件进行,并根据获得的结果形成相应的报告。必要时,应当使用统计工具进行数据分析,以确认工艺处于受控状态。
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药士
发表于 2018-1-26 15:39:47 | 显示全部楼层
ndlwdnl 发表于 2018-1-26 15:27
刚刚看了一位大神发的帖子,里面有法规里的描述:第二十九条  持续工艺确认应当按照批准的文件进行,并根 ...

放在年报里面又怎么了,年报里面肯定有工艺参数的回顾——汇总和分析
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药徒
发表于 2018-1-26 16:10:51 | 显示全部楼层
持续工艺验证方案,收集CPP\CQA数据,进行汇总分析形成报告
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药徒
发表于 2018-1-26 16:13:10 | 显示全部楼层
是不是得单独弄个方案,报告啥的
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药徒
发表于 2018-1-26 16:21:16 | 显示全部楼层
首先验证总计划里应包含持续工艺确认,规定进行该项活动的形式(可能有不同的品种和剂型,规定大的原则和要素即可),其次有持续工艺确认方案或持续工艺确认规程(具体规定、细化),然后是定期或累计一定的批数出报告;持续工艺确认应该是实时进行的,确认当前的状态是否处于验证状态(是否发生偏移)。
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药徒
发表于 2018-1-26 16:39:07 | 显示全部楼层
验证方案 + 验证报告
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药徒
发表于 2018-1-26 16:46:53 | 显示全部楼层
放在年报中也就意味着是按年进行工艺确认,个认觉得周期稍长了点,不如规定具有了数据统计意义了就进行,以后每增加一定批次就做一次分析。
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药徒
发表于 2018-1-26 16:49:02 | 显示全部楼层
这个应该是有单独的方案和报告。我们都是独立的。
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大师
发表于 2018-1-26 17:15:44 | 显示全部楼层
持续工艺确认就是做4-20批个别重点检查项(加强取样,平时一个样,这是3-9个样),后分析。
和工艺验证差不多,只是不做工艺验证项目那么全,抓重点项,做多批。

其实就是不做工艺那么全的项,但是超过工艺验证只有三批的覆盖量。
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药徒
发表于 2018-1-26 18:39:00 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2018-1-26 19:08:24 来自手机 | 显示全部楼层
zhengyuan0226 发表于 2018-1-26 16:13
是不是得单独弄个方案,报告啥的

嗯嗯我也是有这个疑问
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药师
发表于 2018-1-26 23:24:23 | 显示全部楼层
这有两份资料,参考一下吧。

持续工艺确认报告.pdf

125.42 KB, 下载次数: 85

持续工艺确认标准操作规程.pdf

234.89 KB, 下载次数: 67

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