结果报告

雨来了1 · 发表于 2018-11-25 20:18:10

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各位老师好，现在我们样品检验时，样品检验用两种培养基，用的是薄膜过滤法，滤膜分别贴在TSA和SDA，好比每个薄膜检验量为1g，当1g报告结果时是两个薄膜长菌之和报告还是两个薄膜相加除以2报告，亦或者是分开报告？

915_雨 · 发表于 2018-11-26 09:03:36

个人理解，
膜减成两半，结果是相加。
如是同样两份样品，分别过膜，那么其实是比较差异，以假设检验思想，谁多报谁的。

雨来了1 · 发表于 2018-11-27 09:04:37

915_雨发表于 2018-11-26 09:03
个人理解，
膜减成两半，结果是相加。
如是同样两份样品，分别过膜，那么其实是比较差异，以假设检验思 ...

是一份供试液分别取1g的量过滤到TSA和SDA上

juanx · 发表于 2018-11-27 09:12:20

至少制备两张膜，每张膜过滤相当于1g的供试液，分别将薄膜过滤面朝上贴于TSA和SDA上，不得有气泡。培养结束后直接计数，TSA上计数结果即为TAMC，单位为CFU/G;SDA上计数结果即为TYMC，单位为CFU/G

雨来了1 · 发表于 2018-11-27 13:20:38

juanx 发表于 2018-11-27 09:12
至少制备两张膜，每张膜过滤相当于1g的供试液，分别将薄膜过滤面朝上贴于TSA和SDA上，不得有气泡。培养结束 ...

谢谢，那您的意思是建议分开报告结果？

juanx · 发表于 2018-11-27 13:28:25

雨来了1 发表于 2018-11-27 13:20
谢谢，那您的意思是建议分开报告结果？

你的质量标准和检验方法了？难道不是要出TAMC，TYMC结果吗？你做的是什么？

雨来了1 · 发表于 2018-11-28 14:59:04

juanx 发表于 2018-11-27 13:28
你的质量标准和检验方法了？难道不是要出TAMC，TYMC结果吗？你做的是什么？

做的生物制品原液，质量标准只写的是微生物数量总数

juanx · 发表于 2018-11-29 13:39:17

雨来了1 发表于 2018-11-28 14:59
做的生物制品原液，质量标准只写的是微生物数量总数

那就不适用了，生物制药我没做过。应该看药典三部吧？仔细读药典

雨来了1 · 发表于 2018-11-29 15:07:27

juanx 发表于 2018-11-29 13:39
那就不适用了，生物制药我没做过。应该看药典三部吧？仔细读药典

好，谢谢您的指导

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