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[数据完整性] 数据、文件的审核过程是否需要记录

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药徒
发表于 2019-2-27 11:36:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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原始数据、文件的审核是否需要建立审核/审查记录,以证明“审核”过程的存在,并说明审核中发现的问题?
我公司目前,GMP没有这方面需求,GLP中,QA的各种检查、审核过程都要求有检查记录、并留数据/文件的复印件或草稿,作为审核过程的证据。
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药徒
发表于 2019-2-27 16:32:19 | 显示全部楼层
1、制定记录审核SOP,规定操作人、复核人、审核人各自的责任和义务。
2、制作审核记录或者用文件审核表,审核后在记录上写下相关问题并签名/日期。
3、制定自检自查SOP及记录,对于资料集中自检时用。

其实,只要你有这个意识,也不一定要新起草文件。其他能用的文件就先用起来。免得文件多了麻烦。
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药徒
发表于 2019-2-27 11:43:06 | 显示全部楼层
一般都是审核人员签名了,证明审核了。还有在线的系统会记录更改历史,其实从某种意义上也是审核过程的记录
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药徒
 楼主| 发表于 2019-2-27 11:59:00 | 显示全部楼层
鲜橙汁 发表于 2019-2-27 11:43
一般都是审核人员签名了,证明审核了。还有在线的系统会记录更改历史,其实从某种意义上也是审核过程的记录

对于纸质版审核,如果发现文件中不合适的问题,再返回修改。而审核只是在最终版本,那修改的过程就不能追溯了。
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大师
发表于 2019-2-27 12:44:05 | 显示全部楼层
先把  定期审核的SOP定了,否则咋做?         这规程很难,可以分散到需要的、对应的SOP中,写一段话

审核哪些
如何审核、标准
出了什么情况怎么办
审核完怎么办、怎么记录
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药徒
 楼主| 发表于 2019-2-27 13:26:39 | 显示全部楼层
915_雨 发表于 2019-2-27 12:44
先把  定期审核的SOP定了,否则咋做?         这规程很难,可以分散到需要的、对应的SOP中,写一段话

...

如果能制定个这个SOP,在实际操作中能减少很多不必要的问题。
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药徒
发表于 2019-2-27 13:28:56 | 显示全部楼层
先定文件的管理、审核、起草、审批制度,一切要有记录!
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