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合规问答第84期丨本栏目合规君将会精选CIO在线合规问答中高质量的内容,并以连载形式推出,以降低各位合规之路上GSP/GMP/注册等问题学习的成本,希望大家喜欢。
Q1 药品批发企业自查的范围和内容包括哪些? A: 您所说的自查指的是内审还是各省要求企业提交的自查报告?如果是内审的话,根据企业类型及GSP现场检查指导原则相关条款,逐条进行内审即可。如果是各省要求企业提交的自查报告,可以根据药监局发布的公告内容逐条检查。
Q2
含麻黄碱的复方制剂都必须公对公转帐吗?还是含麻黄碱的复方制剂小于30mg的可以现金交易。 A: 只要是含麻黄碱的药品,无论剂量大小,都不得现金交易(零售药店销售出去的除外)。建议最好是公对公转账,私人账户的钱无法追溯。
Q3 冬季常温库的药品能放在阴凉库吗?常温库的温度是10-30度,冬季阴凉库的温度可能会低于10度。 A: 如果阴凉库低于10摄氏度,不能摆放常温库药品,因为按照规定按常温管理存放的药品需要在10-30摄氏度的环境进行存储。
Q4 含特殊成份药品管理人员的任命书包括哪些人呢? A: 包括收货,验收,保管,养护,复核,出库,运输这些人员。
Q5
如某药品的进货价是20元/盒,购1000盒,金额20000元可以返折扣200元。进货单的金额是开20000元;而发票开的是金额20000元’返折扣-200元,总金额19800元,可以这样开吗? A:
这样的话发票金额与销售单金额不一致了。建议您确定好本次优惠多少钱后,将优惠的钱平摊到药品单价上。
Q6 现在都是电脑管理进销存,药品来货验收还需要打印纸质版吗? A: 电脑有该药品验收记录,可不需要另外打印纸质版存档。
Q7 有中药饮片经营范围的批发企业,能否经营无批准文号管理的丹参粉、灵芝粉、西洋参粉(省外的生产厂家使用另外一个省的炮制标准)等品种? A: 中药饮片现在只有少数几个有批准文号。企业有中药饮片经营范围的就可以经营中药饮片。但是炮制标准是外省的标准的,有些地区药监局是禁止本省企业经营以外省标准生产的中药饮片,企业应当根据当地的要求决定是否经营。
Q8
不合格药品是否要求在库养护? A: 不合格药品不需要养护,而是需要不合格药品处理(报损、销毁)。
Q9 连锁总部不设仓库,委托批发公司配送,质量管理体系目录包括哪些? A: 质量管理体系目录与非委托储存运输的企业一样,虽然企业不设仓库,但依旧要有仓库相关的管理。在体系文件中关于仓库管理与运输内容的适用范围中,写成适用于企业所委托的单位进行管理,如《药品出库管理制度》,在里面的适用范围写上:“适用于本企业委托XX有限公司对本企业药品进行药品出库的管理”。
Q10 质保协议必须是一年一签吗?效期可以超过一年吗 A: 一般的质保协议双方签署的效期为1年,但实际可根据双方进行签署。
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