蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2388|回复: 7
收起左侧

[药品研发] 研发岗位

[复制链接]
发表于 2019-12-31 16:57:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
请大神指点研发岗位大致的标准操作流程是怎样的,本人没有做过研发,所以不清楚操作的内容,还请各位大神指点啊
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2020-1-1 08:12:58 | 显示全部楼层
主要看负责研发的哪些工作,本人做过研发,主要负责立项调研、新药的研制和质量标准的制定,申报及后续跑省局之类的工作有涉及,但不是主要工作。希望能帮到你。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2020-1-1 08:18:31 | 显示全部楼层
这可不是一句话两句话就能说清楚的,要是一句话两句话说清楚了,研发也就不是什么技术工种了

研发要看你的技术和思维,思维好你的研发思路就是正确的,就会减少很多弯路;技术好就会让你在正确的思路上完成一个又一个的试验
回复

使用道具 举报

发表于 2020-1-2 12:55:04 | 显示全部楼层
研发岗位没有标准操作流程!你需要先了解一下国内公司研发有哪些岗位?具体每个岗位负责哪一部分的工作?还有新药、仿制药的研发流程?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-1-2 13:20:16 | 显示全部楼层
具体要看是哪个部门的哪个岗位
回复

使用道具 举报

发表于 2020-1-2 16:30:45 | 显示全部楼层
研发范围广
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-1-3 09:37:47 | 显示全部楼层
目前国内医药公司的化药药学研发岗及职能如下(主要是基础技术岗,不包含管理岗),可能有不全,但绝大部分应该都包括在内了:

1、合成研究员(负责原料药的合成,打通工艺路线、中试放大及工艺验证,原料备案相关资料的撰写等);

2、制剂研究员(负责制剂产品的处方工艺摸索,中试放大及工艺验证,制剂产品申报临床和上市相关资料的撰写等);

3、分析研究员(有的公司也叫质量研究员,支持合成工艺和制剂工艺开发过程中的样品检测,负责原料药和制剂产品质量标准的制订,稳定性样品检测,分析方法转移,原料备案和制剂申报相关资料的撰写等);

4、研发QA(负责研发实验室的合规性、数据完整性及项目进度的跟踪等);

5、注册专员(负责原料备案和制剂申报相关资料的审核、根据CDE最新政策法规及时优化公司项目申报流程);

6、信息专员(负责产品的调研立项、相关产品价格、销售、专利的查询等)。
回复

使用道具 举报

发表于 2020-1-8 09:31:07 | 显示全部楼层
我觉得研发主要还是得思维开阔,跟上时代新潮流,现在新产品层出不穷
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-1-25 07:55

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表