2020-2-28《药品记录与数据管理规范》解读速递&多版本大全

歪说歪有李 · 发表于 2020-2-29 11:36:12

ooc 发表于 2020-2-29 11:13
呵呵，到处要脑补，现实呢？员工、企业、药监、社会都啥状态......
只缘身在此山中接受现实，不要恐慌

尽力做好自己就行了，至少让官老爷看出来，你努力了。

蓝雨~ · 发表于 2020-2-29 11:55:48

vabs（李）发表于 2020-2-29 11:32
不可以啊，你说的这个叫偏差信息收集、分析记录，可以用标准格式固定的呀。

格式没法固定啊，最多搞个固定的题目叫偏差专用记录，底下设计全空白。

三脚猫 · 发表于 2020-2-29 12:31:58

三脚猫发表于 2020-2-29 11:10
若若的问一句，为什么在NMPA网站找不到原文

前面链接能找到，现在知道了，谢谢啦

lyyilong · 发表于 2020-2-29 14:05:10

谢谢分享！

yhw2014 · 发表于 2020-2-29 15:16:35

说白勒，就是不信任你哈哈

歪说歪有李 · 发表于 2020-2-29 15:22:27

yhw2014 发表于 2020-2-29 15:16
说白勒，就是不信任你哈哈

哈哈，那就自圆其说喽

歪说歪有李 · 发表于 2020-2-29 15:46:32

总感觉哪里不对劲，原来这货是和药品法卯上了。

注意这货的第四条和下面的药品法的总则

第七条从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

也就是说动机很不纯啊。

machupicchu · 发表于 2020-2-29 16:01:44

看得我想吐~~~~~~~

lanyanglr · 发表于 2020-2-29 21:14:59

写的很好，谢谢分享

Ran.CX · 发表于 2020-2-29 22:24:17

谢谢分享，多谢楼主

wgyj1 · 发表于 2020-2-29 22:28:32

感谢楼主分享

zzx-2000 · 发表于 2020-3-1 09:55:38

怎能是一个好字了得,好好好

lsy2618 · 发表于 2020-3-1 11:22:14

越来越规范，好好学习。

胜利者 · 发表于 2020-3-1 11:39:58

谢谢分享

zjzgj · 发表于 2020-3-1 12:34:43

有规矩总比没有好

歪说歪有李 · 发表于 2020-3-1 13:04:09

zjzgj 发表于 2020-3-1 12:34
有规矩总比没有好

规矩今年应该能落地，最好赶在药典前。那样仪器公司、软件公司不又赚一笔？
哎，可怜守规矩的企业。

李俊1234 · 发表于 2020-3-1 14:49:54

谢谢老师学习学习

林水湾 · 发表于 2020-3-1 15:19:13

谢谢分享，辛苦了！

智者不惑820 · 发表于 2020-3-1 15:48:41

谢谢分享，扎紧法规的笼子。

丰华1 · 发表于 2020-3-1 16:32:26

永春膏药-小戴发表于 2020-2-29 08:19
这个问题让我想起一件事情，检查老师经常这样干。

核查老师那个记录是要作为原始记录上交的，不是乱写，哈哈

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