蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 19653|回复: 28
收起左侧

[原料药] 原料药产品留样如果需要破坏包装完整性才能进行目检,你们会怎么处理?

  [复制链接]
药徒
发表于 2020-5-11 18:15:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
中国GMP规定:产品留样如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察,如有异常,应当进行彻底调查并采取相应的处理措施;
单选投票, 共有 219 人参与投票
您所在的用户组没有投票权限
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-5-11 18:21:51 | 显示全部楼层
个人对GMP产品留样目检的条款理解是:不需要破坏样品包装完整性的,则定期进行目检。如果需要破坏样品包装完整性的(譬如用复合膜包装的),则可以选择不进行目检。欢迎各位同行讨论,或分享贵公司的做法。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2020-5-11 18:23:15 | 显示全部楼层
很多用白色药用PE带包装的,放在纸板桶里面,目检不用拆包的。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-5-11 18:25:20 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2020-5-11 18:23
很多用白色药用PE带包装的,放在纸板桶里面,目检不用拆包的。

这种的是可以进行目检的,但是也有很多产品报批的包装形式是用复合膜,那不拆包就看不到产品外观。这种情况的是不是就可以不进行目检呢?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2020-5-11 19:03:48 | 显示全部楼层
linhangbill 发表于 2020-5-11 18:25
这种的是可以进行目检的,但是也有很多产品报批的包装形式是用复合膜,那不拆包就看不到产品外观。这种情 ...

要目检的,而且要定检测方案,即啥时候取样全检一遍。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-5-11 22:42:41 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2020-5-11 19:03
要目检的,而且要定检测方案,即啥时候取样全检一遍。

留样要取样全检?这个那里有规定吗?GMP指南要求留样的使用要非常谨慎,使用前需要得到质量负责人批准。那你们每批留样取样全检,每批走流程申请,质量负责人批准?
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2020-5-12 08:21:44 | 显示全部楼层
不批批目检,设计一个合理的策略,确保也能覆盖检查到位
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-5-18 16:01:05 | 显示全部楼层
讨论哈,产品留样观察的记录一整本找不到了,是关键偏差还是非关键偏差!

点评

如果是有记录留样观察结果的,那数据完整性就有问题,那可能会判断对关键偏差了; 如果只是一本空白记录,那应该判为非关键偏差就可以了。  发表于 2021-12-22 09:05
回复

使用道具 举报

发表于 2020-6-10 16:01:53 | 显示全部楼层
留样和稳定性检查是2个不同的东西噶
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-8-23 22:42:37 | 显示全部楼层
大部分原料药为固体,药用聚乙烯袋是透明的,可以直接目检。如果是避光的,一般是外面再用铝塑袋或者黑色塑料袋包装,目检后直接热封,不用打开内包装。不对产品造成质量风险。
回复

使用道具 举报

发表于 2020-9-7 11:02:37 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2020-5-12 08:21
不批批目检,设计一个合理的策略,确保也能覆盖检查到位

老师,您好,想问下留样的目检观察问题。
我司生产的片剂产品, 内包装为铝铝不透明泡罩板,外包装为带封口贴的纸盒。请问在留样目检观察时,是仅看外包装/内包装的完整性,还是要把内包装的片剂抠出来,看片剂的外观?谢谢老师回复。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-10-12 16:20:52 | 显示全部楼层
这就涉及到一个问题,当需要留样进行调查的时候,必须拆开,用完之后在恢复包装完整性,同理,目检时也可同样进行,在留样记录上面如实体现。当然,留样样品作为一个关键重要的样品,建议在洁净区目检和分样以及恢复包装。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2020-11-5 16:23:59 | 显示全部楼层
如果破坏包装,不需要目检。因为留样的本意就是作为产品质量追溯和调查使用,如果破坏包装那么就无法保证产品的质量,失去留样的意义。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-3-7 12:43:57 | 显示全部楼层
建议增加留样量,留样产品按GMP规定进行留样观察(目检)。
回复

使用道具 举报

发表于 2021-4-10 11:33:30 | 显示全部楼层
若原料包装无法制剂目检,增加独立进行目检的留样量
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2021-11-17 15:11:06 来自手机 | 显示全部楼层
多留些样品要保证能检测到有效期还有剩余。你说重新铝塑那就是实验阶段的吧!大生产不会那样干的,检测一般最小包装后剩下检品就销毁了。只有一点点。
回复

使用道具 举报

发表于 2021-12-21 08:24:49 | 显示全部楼层
可以模拟包装啊
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-1-14 14:19:39 | 显示全部楼层
1. 留样不需要每年全检啊,它不同于稳定性样品。法规里面说每年一次目检,留样只有产品出现问题是才会启用留样的。
2. 即使用铝箔袋,也是第二层包装,打开后在塑封就好了。也没有破坏内包装,也不会影响产品质量。

点评

对的!  发表于 2023-1-29 16:16
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-1-29 16:15:55 | 显示全部楼层
有这条吗?
如果有,写错了。

点评

这是原文,没有修改。  详情 回复 发表于 2023-1-30 21:47
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2023-1-30 21:47:47 | 显示全部楼层
halfmoon 发表于 2023-1-29 16:15
有这条吗?
如果有,写错了。

这是原文,没有修改。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 21:47

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表