青岛即墨二类器械经营备案

郝冰18243185389 · 发表于 2020-9-2 09:10:03

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青岛即墨地区，办理二类器械经营备案时，邮箱下载的《医疗器械经营相关人员要求》上要求质量负责人为与二类

医疗器械相关专业（指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。。。。《二类经营备案常见问题汇总》里要求质量负责人为 [size=14.6667px]所列举人员的身份证和毕业证都需要上传，上传清晰的原件，质量负责人需大专以上医疗器械相关专业或者中级以上专业技术职称，同时需要3年以上医疗器械经营质管理工作经历。我公司质量负责人为管理专业，无职称。可以吗

凉风 · 发表于 2020-9-2 09:23:02

满足要求的工作经验是可以的，职称和相关专业学历二选其一即可。

郝冰18243185389 · 发表于 2020-9-2 10:54:57

经验满足，无职称，但是这个是管理专业不符合《常见问题》中的医药相关专业。

bingshi20000 · 发表于 2020-9-2 11:03:52

郝冰18243185389 发表于 2020-9-2 10:54
经验满足，无职称，但是这个是管理专业不符合《常见问题》中的医药相关专业。

具体咨询青岛市局，他们会给你意见的。

郝冰18243185389 · 发表于 2020-9-2 11:13:39

bingshi20000 发表于 2020-9-2 11:03
具体咨询青岛市局，他们会给你意见的。

好谢谢了

原科辐兴科技 · 发表于 2020-9-2 12:23:43

应该可以的
现在没有那么严格。

lunmulunmu · 发表于 2020-9-3 13:31:13

江苏资质不合格肯定不行的

青岛即墨二类器械经营备案

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