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[国内外GMP法规及其指南] 工艺验证关闭标志性条件

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药徒
发表于 2021-5-26 10:57:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题:何时可认为工艺验证关闭?工艺验证以生命周期的理念,首次上市的工艺验证也称为工艺性能确认PPQ,当评估一个工艺特别是中间体的生产工艺,失败风险较低,而以同步验证方式开展时,批产品(中间体)可不等确认报告批准即可用于下步生产使用,这时,会存在这样一个现象:确认方案规定进行3~5批作为验证批,但在完成验证批生产后,会直接根据验证生产情况,往往会继续生产,且使用验证批用的记录,而此时,工艺确认报告还没有编制及审批,那么,此种情况下,有什么GMP缺陷?确认报告应在什么时间编制并审批?验证批生产完成就认为验证完成了吗?

点评

说白了 就是狭义和广义的问题 只有首次是正儿八经的工艺验证 其他时候都是“持续”和“变更” 持续不需要升级记录 只是“确认” “变更”严格来说需要等相关工作完成才能继续后续  发表于 2021-5-26 12:29
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药士
发表于 2021-5-26 11:10:32 | 显示全部楼层
贪吃蛇思路啊


无头


无尾
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药士
发表于 2021-5-26 11:40:35 | 显示全部楼层
一下问这么多问题,杂七杂八揉在一起是够贪心的。

简单回答一下,请你仔细看看GMP的确认与验证附录,答案都在里面。
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药士
发表于 2021-5-26 13:08:02 | 显示全部楼层
classicboy 发表于 2021-5-26 11:40
一下问这么多问题,杂七杂八揉在一起是够贪心的。

简单回答一下,请你仔细看看GMP的确认与验证附录,答 ...

够呛了


已经走火入魔了


不学 易筋经 是 不行了
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药徒
 楼主| 发表于 2021-5-28 15:58:02 | 显示全部楼层
有时候就是这样把人逼疯的,管理层的不规范,导致后续各种事项的产生,需要从管理层进行头脑风暴,易筋骨才能改变这贪吃蛇;
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