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楼主: realself--wm
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药徒
发表于 2021-6-14 10:53:52 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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药徒
发表于 2021-6-15 13:01:20 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-6-15 13:13:22 | 显示全部楼层
谢谢分享,LZ棒棒哒
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药徒
发表于 2021-6-16 13:46:58 | 显示全部楼层

你也这样觉得吗,是吧是吧,看来大家想法一致呢。
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药生
发表于 2021-6-17 09:58:07 | 显示全部楼层
谢谢分享!是医疗器械的文件
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大师
 楼主| 发表于 2021-6-17 10:54:06 | 显示全部楼层
丑小蛋 发表于 2021-6-15 13:13
谢谢分享,LZ棒棒哒

我们都是棒棒哒!!!
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药徒
发表于 2021-6-17 11:07:10 | 显示全部楼层
谢谢大大,学习了
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药徒
发表于 2021-6-17 15:49:13 | 显示全部楼层
谢谢分享,居然还是iword版
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大师
 楼主| 发表于 2021-6-17 17:01:43 | 显示全部楼层
风中飞絮 发表于 2021-6-17 15:49
谢谢分享,居然还是iword版

这不是方便你们少打几个字嘛
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发表于 2021-6-18 15:56:20 | 显示全部楼层
学习借鉴一下,感谢分享
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大师
 楼主| 发表于 2021-6-21 11:39:15 | 显示全部楼层
shxyyy 发表于 2021-6-18 15:56
学习借鉴一下,感谢分享

互相学习,共同进步~~
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发表于 2021-6-23 13:48:57 | 显示全部楼层

谢谢楼主个分享,刚好需要
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药徒
发表于 2021-7-6 10:46:43 | 显示全部楼层
本帖最后由 hyzhiliang 于 2021-7-6 10:48 编辑

跟着学习一下,取长补短,谢谢分享!
建议变更的分类按微小、中等、重大分类,利于与国家变更指导原则对接。
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发表于 2021-7-13 11:42:23 | 显示全部楼层
要是结合现在新的药品上市后变更管理办法要求将那些内容涵盖了就更好了,现在迷茫的是变更程序到底要怎么弄才能比较科学规范。
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药徒
发表于 2021-7-13 16:47:14 | 显示全部楼层
不错啊。word版便于修改。
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大师
 楼主| 发表于 2021-7-15 13:21:38 | 显示全部楼层
fam1971 发表于 2021-7-13 11:42
要是结合现在新的药品上市后变更管理办法要求将那些内容涵盖了就更好了,现在迷茫的是变更程序到底要怎么弄 ...

医疗器械还没有像药品那么严,也是才开始变更相关的管理~~
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发表于 2021-7-15 17:23:07 | 显示全部楼层
谢谢分享,刚好借鉴一下
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大师
 楼主| 发表于 2021-7-19 11:01:09 | 显示全部楼层
xingxianghuan 发表于 2021-7-15 17:23
谢谢分享,刚好借鉴一下

互相学习,大家一起共同进步吧!
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发表于 2021-7-23 16:25:01 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享。正需要
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发表于 2021-8-13 16:26:53 | 显示全部楼层
谢谢分享。。。。。。。。。。
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