公告：关于招聘编写金牌文件目录专业人士的事宜

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-14 13:30:37

雅竹发表于 2012-10-14 13:19
我们公司本月按照新版认证，比较忙。口服、注射原料都做过。

你是说认证后可以做是吗

明朗 · 发表于 2012-10-14 16:26:53

沁人绿茶发表于 2012-10-13 19:52
先有目录后有文件啊。

我的意思是说，应该目录及文件内容一起起草，会更好。

yumg · 发表于 2012-10-14 20:25:13

我是搞中药制剂质量管理的，但我们公司产量大，太忙难有时间

雅竹 · 发表于 2012-10-15 08:12:30

沁人绿茶发表于 2012-10-14 13:30
你是说认证后可以做是吗

是的，认证后就有时间了。

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-15 08:50:44

雅竹发表于 2012-10-15 08:12
是的，认证后就有时间了。

认证后通知我。

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-15 08:53:41

yumg 发表于 2012-10-14 20:25
我是搞中药制剂质量管理的，但我们公司产量大，太忙难有时间

目录出来后审核、提出意见也可以啊。参与有多种形式嘛

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-15 08:57:23

明朗发表于 2012-10-14 16:26
我的意思是说，应该目录及文件内容一起起草，会更好。

哈哈我明白您的意思。目录确定后再起草，避免重复工作喽。个人观点。

蒲公英老杨 · 发表于 2012-10-15 13:34:33

金牌GMP，大家的金牌GMP,欢迎大家踊跃报名，有你的支持，会更加精彩。

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-15 14:13:40

阿特拉斯杨先生发表于 2012-10-15 13:34
金牌GMP，大家的金牌GMP,欢迎大家踊跃报名，有你的支持，会更加精彩。

哈哈，有杨的支持，绿茶更有信心喽

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-16 14:41:29

wimbledon 发表于 2012-10-13 20:06
现在从事中药制剂，可以配合中药制剂的目录编写

加我为好友啊。

freeren1215 · 发表于 2012-10-16 16:18:03

中药制剂的好象已经有好几个了

hbyy2012 · 发表于 2012-10-16 16:21:04

正在从事生物制品方面的工作，可以参与一下。

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-16 16:27:50

hbyy2012 发表于 2012-10-16 16:21
正在从事生物制品方面的工作，可以参与一下。

我的QQ号为1214659892，加我为好友。

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-16 16:28:27

freeren1215 发表于 2012-10-16 16:18
中药制剂的好象已经有好几个了

高手不怕多啊

巴西木 · 发表于 2012-10-16 16:29:48

非常欢迎精通微生物和无菌检验的朋友们参加，这里有你大显身手的大舞台{:soso_e183:}{:soso_e185:}

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-16 16:37:08

nmwang66 发表于 2012-10-16 16:29
非常欢迎精通微生物和无菌检验的朋友们参加，这里有你大显身手的大舞台

多谢您的支持

沁人绿茶. · 发表于 2012-10-16 16:38:54

各位蒲友，急啊。

LYC · 发表于 2012-10-16 19:34:37

我做过中药、口服原料药，11月我单位要新版认证，忙过了申请报名

LUCKgirl、 · 发表于 2012-10-16 20:09:40

我们这种级别的可以参与吗？

freeren1215 · 发表于 2012-10-16 21:00:57

沁人绿茶发表于 2012-10-16 16:28
高手不怕多啊

低手呢

不过有需要支一声就行了，随叫随到