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延续注册中的产品申请注册变更

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药徒
发表于 2022-1-17 10:52:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有一款产品计划在注册证到期前申请注册变更,拟新增规格型号,所有申报资料都准备好了,结果委托给器检院检验的注检报告一直出不来。没办法,为了延续注册不逾期,先提交了延续注册申请。
延续注册过程中能提交变更注册吗?有没有朋友碰到过这种情况?




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药徒
发表于 2022-1-17 11:15:19 | 显示全部楼层
可以,两个程序,换互不影响。

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谢谢回复,希望没有影响。主要是后面再提交注册变更的时候,延续的新证还没有下来,申报资料里只能提交老证,要批的是老证的效期就尴尬了。  发表于 2022-1-17 13:19
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药徒
发表于 2022-1-17 12:35:20 | 显示全部楼层
正好我也想问,我们有个产品马上要延续了,发现技术要求里推荐标准更新了,如果先做变更注册来不及,这种情况

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如果是强标更新,按新法规是必须要先做变更再延续的。推荐性标准更新不知道延续能不能批。  发表于 2022-1-17 13:22
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药徒
发表于 2022-1-17 12:51:43 | 显示全部楼层
同时走。。。。。。。。。。。。。。。。

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好的,谢谢回复。  发表于 2022-1-17 13:20
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药徒
发表于 2022-1-17 14:28:14 | 显示全部楼层
我走个这个样程序,只不过你有一个新的注册证,一个变更批件,变更批件的时间实在你的延续注册证之前,强标可以再延续的时候就需要提交,不需要在格外走变更程序,我的产品就是这样做的。已经认可。但是要同步提交新强标的检测报告。
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药徒
发表于 2022-1-17 14:50:59 | 显示全部楼层
jaycn0512 发表于 2022-1-17 12:35
正好我也想问,我们有个产品马上要延续了,发现技术要求里推荐标准更新了,如果先做变更注册来不及,这种情 ...

是的,文件也没写清楚推荐标准更新的处理,现在肯定先提交延续申请,看看发补是不是要做变更注册
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药徒
发表于 2022-1-17 15:01:31 | 显示全部楼层
明年5月1号 GB9706.1实施,得有一大批会像你这样,边延续边许可变更
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药徒
发表于 2022-1-17 18:42:19 | 显示全部楼层
行标要是更新了也要做变更吗?该行标只是涉及到检测方法?
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药徒
发表于 2022-1-18 10:40:00 | 显示全部楼层
你好,请问你是三类还是二类医疗器械。我是江苏省的企业,江苏省这边好像同时只能提交一个事项,不能提交两个。我们前段时间就是这样的,同一个产品,我们已经申请了变更注册,后来打算提交延续注册,系统里不给提交。如果是三类,我就不清楚了。
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药徒
发表于 2022-1-18 10:43:48 | 显示全部楼层
lvshuiruran 发表于 2022-1-18 10:40
你好,请问你是三类还是二类医疗器械。我是江苏省的企业,江苏省这边好像同时只能提交一个事项,不能提交两 ...

啊?江苏居然不能同时提交两个吗?我刚刚打算这么做呢
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药徒
发表于 2022-1-18 12:59:36 | 显示全部楼层
huhu01 发表于 2022-1-18 10:43
啊?江苏居然不能同时提交两个吗?我刚刚打算这么做呢

是的,你也是江苏省的生产企业吗?具体的你可以问问省局,看看现在能不能同时提交两个事项。我是21年10月份的时候,办理的。
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发表于 2022-1-20 10:07:40 | 显示全部楼层
广东省说新规后不可以同时提交哦
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药徒
发表于 2022-1-20 14:32:48 | 显示全部楼层
苏荀子 发表于 2022-1-17 18:42
行标要是更新了也要做变更吗?该行标只是涉及到检测方法?

强标的话必须要现变更才能延续,推标的话要看审评的老师接不接受吧
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药徒
发表于 2022-1-22 15:21:51 | 显示全部楼层
lvshuiruran 发表于 2022-1-18 10:40
你好,请问你是三类还是二类医疗器械。我是江苏省的企业,江苏省这边好像同时只能提交一个事项,不能提交两 ...

可以和老师联系开一个端口同时提交
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药徒
发表于 2022-1-28 13:51:46 | 显示全部楼层
lvshuiruran 发表于 2022-1-18 12:59
是的,你也是江苏省的生产企业吗?具体的你可以问问省局,看看现在能不能同时提交两个事项。我是21年10月 ...

江苏的不能同时申请,要先变更再延续
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药徒
发表于 2022-1-28 13:54:04 | 显示全部楼层
苏荀子 发表于 2022-1-17 18:42
行标要是更新了也要做变更吗?该行标只是涉及到检测方法?

强标一定要做变更。
我们一个YY更新到YYT ,老师发补,要送检。就是检测方法这块写的是原来的。
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发表于 2022-2-11 08:25:31 | 显示全部楼层
你好请问药典标准由2015版升级到2020版也需要走变更或者备案吗?还有产品技术要求中的细菌内毒素检测方法为依据行业标准YY/T 0618,目前公司依据的是2020版四部附录,请问这种情况是否也是需要走变更或者备案?
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药神
发表于 2022-8-13 15:37:17 | 显示全部楼层
好资料,学习借鉴
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药徒
发表于 2022-11-9 09:13:20 | 显示全部楼层
zc2039318091 发表于 2022-1-20 10:07
广东省说新规后不可以同时提交哦

请问哪条新规呀
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药徒
发表于 2022-11-9 09:15:38 | 显示全部楼层
我们也有个产品申请了注册变更,由于行标实行变更了技术要求,做了补充检验,现在变更在审评中,但是不清楚要多久,注册证还有半年多到期,可以在变更结果没出来前申请延续吗

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可以的,可以先提交延续注册。  详情 回复 发表于 2022-11-9 16:26
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