蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1223|回复: 9
收起左侧

[原料药] 中间体管理

[复制链接]
发表于 2022-5-8 18:37:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
原料药生产按系数投料法进行,即一定量起始物料生成中间体一,产出的中间体一生成中间体二,……。若某批中间体一产量偏高,再投料进行中间体二生产时,若超过了中间体二的设备生产能力,能否留一部分下批次使用?
回复

使用道具 举报

药仙
发表于 2022-5-8 22:33:20 来自手机 | 显示全部楼层
超出预定的设备和工艺验证的范围么

是否还能保证生产出均一稳定的产品呢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-5-9 08:31:31 | 显示全部楼层
相关法规有规定,这可以认为是回收,然后混批用于下一批生产,要进行验证。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2022-5-9 08:43:22 | 显示全部楼层
个人看法是,这个本身是一种缺陷,长期考虑需要做的是要满足生产需求。中间体仅仅“偏高”,下个工序就满足不了,说明生产设备并不能满足生产需求。两个途径,要么满足生产需求。要么风评加验证,证明留下批是完全不影响产品质量的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-5-9 08:51:37 | 显示全部楼层
一步一步来,下步混批投料,都是符合标准的产品,只要满足下批次批量即可
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2022-5-9 09:15:21 | 显示全部楼层
木木杨1 发表于 2022-5-8 22:33
超出预定的设备和工艺验证的范围么

是否还能保证生产出均一稳定的产品呢

中一收率不超范围,中二设备产能预留空间较小,造成了可能超中二设备产能的情况

点评

经过验证或者评估对最终质量不构成影响我理解应当可行 具体没有遇到过 会不会被检查员挑战需要问问其他老师的经验  详情 回复 发表于 2022-5-9 09:21
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2022-5-9 09:16:50 | 显示全部楼层
liangm 发表于 2022-5-9 08:31
相关法规有规定,这可以认为是回收,然后混批用于下一批生产,要进行验证。

关于混批操作,对于不是整批次混合是否接受呢?如第一批和第二批的一半混合进行后续生产。
回复

使用道具 举报

药仙
发表于 2022-5-9 09:21:57 来自手机 | 显示全部楼层
,f6566169 发表于 2022-05-09 09:15
中一收率不超范围,中二设备产能预留空间较小,造成了可能超中二设备产能的情况

经过验证或者评估对最终质量不构成影响我理解应当可行

具体没有遇到过 会不会被检查员挑战需要问问其他老师的经验
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-5-11 13:38:28 | 显示全部楼层
可以,但必须1.上偏差;2.上变更
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-5-11 13:47:59 | 显示全部楼层
试生产没有考虑吗,验证
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-15 01:01

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表