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[研发注册] 关于PIC/S的申报流程法规

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发表于 2022-11-1 14:39:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大佬们,PIC/S的申报流程有人发一下嘛,在哪找呀
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药徒
发表于 2022-11-1 14:51:01 | 显示全部楼层
是不是要先确定是申请那个国家或地区,再根据当地的申请流程要求去进行?之前我们注册过马来西亚的,直接按他们的注册要求进行
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 楼主| 发表于 2022-11-1 17:58:45 | 显示全部楼层
lsong524 发表于 2022-11-1 14:51
是不是要先确定是申请那个国家或地区,再根据当地的申请流程要求去进行?之前我们注册过马来西亚的,直接按 ...

太巧了,我们也是马来西亚的
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 楼主| 发表于 2022-11-2 14:52:29 | 显示全部楼层
lsong524 发表于 2022-11-1 14:51
是不是要先确定是申请那个国家或地区,再根据当地的申请流程要求去进行?之前我们注册过马来西亚的,直接按 ...

大佬 可以分享一下注册申报流程嘛,或者在哪边可以查到呀
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 楼主| 发表于 2022-11-2 14:55:30 | 显示全部楼层
这个指南有中文版嘛

Complete-Drug-Registration-Guidance-Document-DRGD-3rd-Edition-2nd-Revision-Janua.pdf

6.28 MB, 下载次数: 8

点评

感谢分享,看了一下,分类描述的内容其实挺多与挺细的,照着葫芦画瓢吧,就是马来西亚与印尼这样有相当数量穆斯林的东南亚国家,会特别有关于“清真”的要求(HALAL认证或标签), 认真读几遍他们的指南,才能体会  详情 回复 发表于 2022-11-3 09:18
谢谢分享啊  详情 回复 发表于 2022-11-3 09:09
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药徒
发表于 2022-11-3 08:40:48 来自手机 | 显示全部楼层
棱镜 发表于 2022-11-2 14:55
这个指南有中文版嘛

没有,也是自己看的
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药士
发表于 2022-11-3 09:04:23 | 显示全部楼层
看着标题被吓了一跳,加入PIC/S可是国家药监机构(NMPA)梦寐以求的工作,目前还是预申请阶段呢。。。
哦,原来说的是PIC/S成员国的法规注册申报,那只能去解读相关的指南要求,不同地区在要求上会有一些差异化(尤其是语言、文化以及宗教信仰差别大的区域),但基本都是ICH推荐的CTD或eCTD格式,模板/模块化的Q部分及E/S部分,还有一些行政或区域信息
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药徒
发表于 2022-11-3 09:09:57 | 显示全部楼层
棱镜 发表于 2022-11-2 14:55
这个指南有中文版嘛

谢谢分享啊
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药士
发表于 2022-11-3 09:18:46 | 显示全部楼层
棱镜 发表于 2022-11-2 14:55
这个指南有中文版嘛

感谢分享,看了一下,分类描述的内容其实挺多与挺细的,照着葫芦画瓢吧,就是马来西亚与印尼这样有相当数量穆斯林的东南亚国家,会特别有关于“清真”的要求(HALAL认证或标签),
认真读几遍他们的指南,才能体会其中的味道,不然最好找有东南亚国家注册经验的第三方(例如咨询公司)进行辅导


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