峨巍医药上海闵行基地竣工落成，实现高质量mRNA疫苗GMP生产能力

蒲公英张艳

峨巍医药上海闵行基地竣工落成，实现高质量mRNA疫苗GMP生产能力

新加坡2022年12月26日 /美通社&蒲公英报道/ -- 12月15日，mRNA平台公司峨巍医药 (RVAC Medicines)上海闵行生产基地落成，将于明年年初完成试生产后正式投入使用，进而完成从基础研发、临床实验到GMP样品生产能力的产业链布局。

峨巍医药上海闵行生产基地拥有包括质粒制备、核酸体外转录、脂质体纳米颗粒封装、制剂在内的最前沿的mRNA疫苗临床样品ＧＭＰ生产能力，可以为全球临床试验样品生产提供支持。闵行中式基地的建成，结合峨巍团队强大的技术支撑，为今后高质量，高效率地开发mRNA疫苗和治疗性药物的开发提供有利的保障。

峨巍医药首席执行官傅希涌博士表示：“闵行GMP中式基地的胜利竣工，是峨巍成长的又一个重要里程碑，更是一个新起点。峨巍医药期待为病患服务，为生物医药产业的发展做出我们的贡献。”

在完善产业链生产能力的同时，峨巍医药携手国际顶尖机构，进一步强化技术实力。峨巍医药与总部位于温哥华的Acuitas Therapeutics建立了战略合作伙伴关系，获得了Acuitas公司mRNA递送专利许可及技术转让，其专有的脂质纳米颗粒递送系统在辉瑞和拜恩泰科合作的BNT162b2新冠疫苗中起着至关重要的作用。峨巍医药将进一步合作研究，开发适用于针对其他疾病的mRNA疫苗和药物的脂质体递送系统，并通过商业化验证过的递送技术，确保前期产品能够高效、高质量开发出来。

关于峨巍医药

峨巍医药成立于2021年，总部位于新加坡，在波士顿和上海均设有研发中心。峨巍医药致力于引进mRNA领域全球最领先的核心技术，满足中国和其他地区对mRNA新冠疫苗和其它高端生物药品的需求。除了新冠候选疫苗外，峨巍医药正在开发针对其它传染病的mRNA候选疫苗，例如呼吸道合胞病毒(RSV)和艰难梭菌感染(CDI)等，不断拓展后续产品管线，将在传染性疾病、肿瘤、自身免疫疾病等领域提供更多、更先进的治疗方案和选择

消息来源 : RVAC Medicines

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