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[生产制造] pms监测粒子0.5微米和5微米起源是哪里

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发表于 2023-1-9 21:06:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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想请教大家有没有人知道为啥pms监测的是0.5微米和5微米的粒子啊?有什么原因吗,0.5微米和5微米这两个数据,这个最开始的起源是哪里呢
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药士
发表于 2023-1-9 21:09:23 | 显示全部楼层
14644                  
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 楼主| 发表于 2023-1-9 21:12:29 来自手机 | 显示全部楼层
小树冲冲 发表于 2023-1-9 21:09
14644

好的,我查一下,谢谢
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药仙
发表于 2023-1-9 21:18:47 | 显示全部楼层
洁净厂房 环境监测文件分享_GB 25915 ISO 14644 悬浮粒子 浮游菌 沉降菌 等级 监控
https://www.ouryao.com/forum.php ... &fromuid=547367
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)
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 楼主| 发表于 2023-1-9 21:24:26 来自手机 | 显示全部楼层
木木杨1 发表于 2023-1-9 21:18
洁净厂房 环境监测文件分享_GB 25915 ISO 14644 悬浮粒子 浮游菌 沉降菌 等级 监控
https://www.ouryao.co ...

好的喔,谢谢分享,我去看看
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药士
发表于 2023-1-9 22:14:09 | 显示全部楼层
GB/T 16292-1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 / 写的比较详细针对
标准中规定,洁净度是指洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数.而该标准中规定的“某一粒径”,即为0.5μm和5.0μm,
是我国卫生部统一规定,且世卫组织、欧盟、美国等均采用这两个指标进行洁净度的等级判断。

还有一些砖家:微生物寄生在粒子上对粒子半径有要求,0.5 μm 以上才能使微生物寄生,所以对0.5以下不作要求。

没有什么溯源哒,就像1+1嘛
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 楼主| 发表于 2023-1-9 22:16:49 来自手机 | 显示全部楼层
小树冲冲 发表于 2023-1-9 22:14
GB/T 16292-1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 / 写的比较详细针对
标准中规定,洁净度是指洁净 ...

!!谢谢老师,找了几个文件都没找到,学习了!
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药徒
发表于 2023-1-10 08:21:39 | 显示全部楼层
pms是啥???

点评

某半知名悬浮粒子在线监控系统的品牌  详情 回复 发表于 2023-1-10 10:10
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药师
发表于 2023-1-10 10:06:04 | 显示全部楼层
【新提醒】粒子检测中5μm是怎么来的?为什么定的是5呢?有什么依据?-国外法规-蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者  https://www.ouryao.com/thread-282161-1-2.html
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药生
发表于 2023-1-10 10:10:15 | 显示全部楼层

某半知名悬浮粒子在线监控系统的品牌
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药徒
发表于 2023-1-10 10:33:22 | 显示全部楼层
ch3b388968 发表于 2023-1-10 10:10
某半知名悬浮粒子在线监控系统的品牌

好的,谢谢
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发表于 2023-1-10 15:05:37 | 显示全部楼层
高效过滤器能过滤0.5μm以上的微粒,监控0.5μm粒子可以有效的反应高效过滤器的运行状态。监控5.0μm粒子是因为人员散发的粒子大多是5.0μm及以上的
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