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[验证管理] 原料药清洁验证连续做3次的理解

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药徒
发表于 2023-4-14 16:34:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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问题1:请教各位专家老师:原料药清洁验证要求连续做3次,而不是3批,是指这三批中批与批之间要做大清吗?如果是前两批小清,最后一批大清合规吗?
问题2:原料药首次验证,为了验证清洁效果保持天数,需要明确最大生产批次,并按照该最大批次进行清洁验证,但是以后生产中不会做3批就进行大清,这样肯定验证就不止3批,那么可不可以不规定生产最大批次,而是设置清洁有效期呢,比如清洁后7天到期后,再生产需要清洁。

点评

2、连续生产批次和清洁有效期 是两回事儿 前面那个是说在小清的基础上 残留的累积、降解变化后后续批次的影响情况 而第二个是指清洁完了之后 设备是洁净的 能够保持多久 这个通常仅针对微生物的滋生而言  发表于 2023-4-15 08:27
1、单论清洁效果的话 其实是可以的 但 问题是 你申报的时候 相当于工艺验证的三批已经全部结束 但清洁验证(或者叫清洁效果确认 因为“验证”还涉及其他项目)只进行了一批 验证未关闭  发表于 2023-4-15 08:26
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药士
发表于 2023-4-14 16:38:18 | 显示全部楼层
没看明白,我懵了。。。。

点评

能不能不管最大生产批次 就直接7天内清洁 7天内不管是干了5批还是干了500批 都小清  发表于 2023-4-15 08:24
问题1:工艺验证3批 能不能前两批小清不进行清洁验证 第三批大清做一次清洁验证(只有一批 清洁验证未完成)  发表于 2023-4-15 08:23
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药徒
 楼主| 发表于 2023-4-14 16:43:34 | 显示全部楼层
是我的表述有问题吗
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药徒
发表于 2023-4-14 16:57:22 | 显示全部楼层
清洁验证和清洁周期的验证,不是一回事
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药徒
发表于 2023-4-14 17:10:55 | 显示全部楼层
不太明白:第一个问题中大清小清是怎么定义的?然后第二个问题,完全把我看懵了是想表达清洁周期?那和你的最大批次量有啥关系
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药徒
发表于 2023-4-14 17:16:43 | 显示全部楼层
小清和大清操作是一样的吗?不一样怎么说是连续做了三次
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药徒
发表于 2023-4-15 10:13:49 | 显示全部楼层
        实践出真知啊,思考出智慧,欢迎各位观众共同参与...
问题1:   个人认为清洁验证是为证明清洁SOP的有效性,一般进行3次...2小清+1大清——虽说进行了3次,但是SOP执行上大清实际只执行了一次啊?既然进行大清,要么是后续要换品种,要么是微生物有超标等有风险,因而要求清场严格,验证为证明SOP有效也应在完整执行SOP后进行,相应次数也应满足,特别是首次验证。
问题2:  上面已有老师提出有关建议。一如果因产品特性或生产周期等因素,生产3批后就有导致质量不合格风险,那你也只能规定生产3批啊。二最大连续生产批次数与设置清洁有效期应该分开理解。清洁有效期设置一般是清场后,在合格环境下,设备处于停用状态可以存放的时间。而连续生产批间一般进行小清,有清场不彻底的隐患...但设备的清洁标签上有效期的计算应该是从当批生产后清场算起的,不会延续前次的,也就是说延续生产都是在清洁效期内的——但考虑小清的风险,所以要规定个最大连续生产批数,避免某些残留的蓄积、降解等风险。 如果只设置清洁有效期7天,你说的是前有停产后再清场生产,那不停产呢?连续生产100批,500批..都可以不大清场?一是会不会太随意不可控,二是怎么证明无影响的因素?
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药徒
发表于 2023-4-15 14:56:54 | 显示全部楼层
1.一定要记得清洁验证是验证的清洁方法,不是产品也不是设备,所以必须要保证在这个清洁方法下做了三批
2.第2个问题应该是大小清场的问题,不是清洁有效期;清洁有效期应该是连续三批的每次彻底清洁后的存放时间;针对大小清场就要制定大小清场的规程并开展验证,比如10批连续生产,前9批都小清场(直接水冲洗),最后一批大清场,那以后也得按这个验证结果实施,可以提前进行大清场,但是不可以10次都不大清场,而且针对这个验证应该要有30批生产计划,才能把这个验证实施结束
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药徒
 楼主| 发表于 2023-4-17 14:32:24 | 显示全部楼层
ceq518 发表于 2023-4-15 10:13
实践出真知啊,思考出智慧,欢迎各位观众共同参与...
问题1:   个人认为清洁验证是为证明清洁SOP ...

老师,我们的清洁sop中分为一般清洁(小清)和彻底清洁(大清),如果我们在清洁验证中,三批批间都进行大清,那么日常批间小清的清洁效果怎么来验证呢?是不是像下面的老师所说,需要更多的批次来验证,比如做10批,前7批小清,后3批大清,如果残留限度都合格,即规定最大连续生产批数为7批后就要进行大清。
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药徒
发表于 2023-4-17 17:04:56 | 显示全部楼层
赞成8#说法。小清的清洁效果检查也要设定,只是项目可以简单些。对你说的做10批,然后7小+3大,怎么就算合格,没有理解哈。我理解的是如果你10 批是一个循化,清洁该是9小+1大,验证进行3个循环,应该是30批啊。如果按7小+3大,那后面2批是单独生产,没连续生产么?验证时应严格执行清洁SOP,并考虑相关风险按3次最大连续生产批次进行 ,7小+1大,1大、1大的批次安排也不符合验证3次要相同的要求吧。
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药徒
 楼主| 发表于 2023-4-18 13:31:35 | 显示全部楼层
ceq518 发表于 2023-4-17 17:04
赞成8#说法。小清的清洁效果检查也要设定,只是项目可以简单些。对你说的做10批,然后7小+3大,怎么就算合 ...

明白了,非常感谢
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发表于 2024-5-25 15:03:58 | 显示全部楼层
原料药同品种连续生产的情况下是可以多批次批间小清洁,固定批次大清洁的,只要通过清洁验证验证可以达到清洁效果即可。清洁有效期也是通过清洁验证来制订的。
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