关于软著的问题求助

raimi1225

最近在学习软著，有几个问题没想明白，对软著有了解的请多多指导
1、公司申请软著，一定要自己开发的软件么？通过签署协议把别的公司开发的软件拿来做自己的申请是否可行？比如集团公司内部的其它公司开发的软件这种？如果可以，需要签署什么协议呢，对方和我方都能拥有软件使用的权益么？是否只要协议写明共同拥有就可以了？对方还能不能再以自研软件自称了？
2、如果软件升级了，那么软著状态就与实际软件状态不一致了，是否需要对软著进行升级，还是重新进行软著申请？软著的登记号会发生变化么？或者说，软著是否就代表软件当时的那个状态，与软件之后的状态是没有必然联系的？

苦瓜和尚

https://www.ouryao.com/thread-662529-1-1.html
答案在培训视频里

raimi1225

苦瓜和尚 发表于 2023-4-25 12:11
https://www.ouryao.com/thread-662529-1-1.html
答案在培训视频里

万分感谢！

zyxkzj

问题都属于知识产权领域的
一、可以，软著可以转让，别的公司的软著可以拿来申请，也可以联合申请，具体的咨询律师。
二、软著申请时状态就是软著证书的固定状态，只保护原状态的成果，但是你后续的升级，可以再申请，标明是某个证书的升版。
软著申请建议还是找律师，自己很难搞的。

raimi1225

zyxkzj 发表于 2023-4-25 14:37
问题都属于知识产权领域的
一、可以，软著可以转让，别的公司的软著可以拿来申请，也可以联合申请，具体的 ...

外审的时候对于这方面会有关注么？因为一些财务原因，会把软著软件列入产品售卖中，这就是前面说的当软件变更了，此时配置单售卖的软件还是软著状态的，出现不一致状态了，这种问题要怎么规避呢？

zyxkzj

raimi1225 发表于 2023-4-25 15:57
外审的时候对于这方面会有关注么？因为一些财务原因，会把软著软件列入产品售卖中，这就是前面说的当软件 ...

外审不会关注软著注明的版本和机器软件版本不一致，会关注技术要求的软件版本和机器的软件版本不一致。
而且所有的医疗器械法规都没有提到软件著作权，都是在说医疗器械软件和独立软件。
法规和程序文件要求记录购买者信息，不包括你们软件著作权信息。
我经历的外审，销售也不会审核这个，
也和程序文件相关，如果你程序文件有要求，另说。