GB9706新标准如果强制日期到了，在变更注册过渡期内没完成注册会有什么后果？

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GB9706新标准如果强制日期到了，在变更注册过渡期内没完成注册会有什么后果？注册证书会不会被撤销？

warsong

应该是不会的

尔冬

《国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号）》里面有说，二三类医疗器械可以在标准实施之日起三年内完成变更注册。离GB9706.1的实施后年限还有22个月，估计也够送检和变更注册了。如果没完成变更注册的，可以适用《医疗器械监督管理条例》中八十六条进行处罚。

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尔冬 发表于 2024-7-1 17:10
《国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号）》里 ...

第八十六条　有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械；违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：
　　（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械；
　　（二）未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行，影响产品安全、有效；
　　（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械；
　　（四）在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械；
　　（五）委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理；
　　（六）进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。

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没完成新国标变更注册那我不生产，不销售是不是就可以？
如果过了变更注册的过渡期，是否还可以进行新国标的变更注册申请？