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医疗器械上面的工程变更问题求解

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发表于 2024-7-16 11:35:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 志伟ews 于 2024-7-16 11:56 编辑

萌新求解,就是公司有个工艺流程要做变更,走的工程变更,但工程变更要求填写变更原因和变更内容;请问我是先编制文件-开展验证实验-提交工程变更-升版文件-验证结束,还是说我先提交工程变更-编制验证文件-开展验证实验-升版文件-结束变更?有同事觉得是先有申请再去做验证,也有同事认为验证没做,验证内容都不清楚,没法提变更申请。我在相关的文件里也没找到这个问题的答案,就想问问各位大佬一般是怎么做的?变更申请和验证哪个是先进行的?
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药徒
发表于 2024-7-16 12:55:24 | 显示全部楼层

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我司制定的是先验证后变更的策略
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药徒
发表于 2024-7-16 13:17:46 | 显示全部楼层

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我们这里做医疗器械的:
1. 如果是影响性能和工艺的变更是先验证,确认方案可行才会提出变更,并且把验证信息列在变更通知单里面。
2. 如果是一些不影响性能的,比如标签里面的一些无关性能的变化就会直接写变更需求。
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药徒
发表于 2024-7-16 13:27:15 | 显示全部楼层

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我们是先提变更申请,安排需要做的事情比如验证,验证合格,变更通过,修改相关文件;验证失败,变更关闭。
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药士
发表于 2024-7-16 13:38:50 | 显示全部楼层

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看你公司的设计开发控制程序的相关规定啊

一般情况下,是:1、提需求,2、做计划、3、评审(验证)、4、批准。
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 楼主| 发表于 2024-7-16 15:05:51 | 显示全部楼层
感谢各位大佬的解答,我大概明白你们的意思了,如果公司定死了相关规定,就按规定执行;没有的话就参照变更流程的合理性来做
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药士
发表于 2024-7-16 15:35:14 | 显示全部楼层

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1、变更的评估报告,如果可实现走  
2、工程变更申请,再做对应的验证、再走
3、实施变更
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药徒
发表于 2024-7-17 13:24:53 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-7-18 10:07:36 | 显示全部楼层
先申请,再验证,通过后评审,领导批准变更,实施文件升级,变更完成。
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