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刘澄胜 发表于 2024-8-15 10:25 不值得,都没有对如何进行委托生产时过程管控、质量异常管控等写清楚,也没有把《国家药监局关于进一步加强 ...
阿杜qs3 发表于 2025-5-26 11:20 有新要求的关于医疗器械委托生产的体系文件吗?有偿求
刘澄胜 发表于 2025-5-26 15:28 有是肯定有的,我这边的文件包含委托生产、受托生产、注册自检、有源(含软件)、无菌加工等相关的内容。
阿杜qs3 发表于 2025-5-29 10:08 咋联系你呢?
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