使用道具 举报
刘澄胜 发表于 2024-08-15 10:25 不值得,都没有对如何进行委托生产时过程管控、质量异常管控等写清楚,也没有把《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)》要求加进去。
泠泠月上 发表于 2024-8-15 12:10 说的对,这块也还在摸索中,包括对受托方的信用调查报告、生产过程监督记录,质量异常报告,事项已经在做 ...
本版积分规则 发表回复
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033
GMT+8, 2025-2-20 14:05
Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司
Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.