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[药品研发] 基因编辑药物

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药徒
发表于 2024-9-25 14:43:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如何进行核酸降解片段进行表征呀?

《基因转导与修饰系统药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》及起草说明 202009.pdf

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药士
发表于 2024-9-25 15:06:21 | 显示全部楼层
基因编辑药物是一种利用基因编辑技术对生物体进行基因改造,以达到治疗疾病的目的。在进行核酸降解片段表征时,可以采用以下方法:

  1. DNA测序法:通过高通量测序技术对DNA序列进行分析,确定核酸降解片段的长度和位置。这种方法具有高灵敏度和准确性,适用于大规模样品的分析。

  2. 质谱法:利用质谱仪对核酸降解片段进行质量分析,可以确定其分子量和结构信息。这种方法适用于小规模样品的分析。

  3. 荧光探针法:将荧光探针与核酸降解片段结合,通过荧光信号的变化来检测其存在和浓度。这种方法具有高灵敏度和选择性,适用于实时监测样品中核酸降解片段的变化。

需要注意的是,在进行核酸降解片段表征时,应遵循相关的法规和指南,如《药品注册管理办法》等。同时,还需注意实验操作的安全性和规范性,确保数据的可靠性和准确性。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药师
发表于 2024-9-26 08:36:36 | 显示全部楼层
学习了,谢谢提供分享。
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