蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 290|回复: 0
收起左侧

[变更管理] QC实验室规范化运营和管理者能力提升

[复制链接]
药徒
发表于 2024-11-20 11:58:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
药品质量控制(QC)实验室承担着药品的原料、辅料、中间产品、成品等环节的质量控制,是确保药品质量和安全的关键环节。随着医药行业对 QC 实验室的关注和投入持续增加,实验室硬件有了质飞跃,各种实验室大楼如雨后春笋般拔地而起。但实验室的管理和运营不规范,管理水平还是比较欠缺。在国家 GMP、GLP、FDA 审计过程,QC 实验室成为缺陷项的“重灾区”。因此,很多制药头部企业的 QC 实验室已开始引进 ISO 17025 实验室管理体系获得 CNAS 认可。通过引入 ISO17025 和 GLP 等成熟的实验室管理体系,提升制药企业 QC 实验室的运营和管理水平,已成为行业共识,也成为 QC 实验室发展的新趋势。
   本训练营将从实验室管理体系的系统性思维出发,从流程、资源、过程、体系等不同角度阐述 QC 实验室运营、管理、质量策划、质量控制、监督、管理评审、EHS 职业健康安全等,同时分享 ISO 17025 的运营管理案例,提升实验室的管理水平。

有意向咨询可查看课程通知具体内容!!

讲师答疑解惑、奖学金、交流群、资料分享!
也可关注公众号“孟商九儿”了解更多学习内容!!

关于举办“QC实验室规范化运营和管理者能力提升训练营”的通知(1).pdf

262.87 KB, 下载次数: 10

回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-2-17 20:50

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表