有源医疗器械有效期验证加速老化温湿度怎么定？

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请问有源医疗器械有效期验证报告中加速老化的温湿度应该怎么定？产品信息：
工作环境：5-30℃，≤75%RH
储存运输环境：-20-55℃，≤75%RH。
14710的环境试验分类为II组

加速老化模型我用的是佩克模型，分为工作模式及储存模式。
我在论坛上看了很久，很多大佬都说加速老化的温度不超过60℃就好了，湿度一般采用85%。我用佩克模型的话，工作模式及储存模式的加速老化温湿度应力一样吗？模式不一样，温湿度的应力应该不一样吧。根据我的产品实际使用和存储条件，以及II组的环境试验分组，工作模式的温湿度参数可以定成55℃，85%RH吗?储存模式的温湿度参数可以定成60℃，85%RH吗？

希望大佬们指点一下迷津，谢谢！

机智鼠

在有源医疗器械的有效期验证中，加速老化试验是一种常用的方法，用于模拟产品在实际存储和使用条件下的老化过程。根据您提供的信息和产品的实际使用及存储条件，以及参考《YY/T 0287-1996 医疗器械 质量管理体系 用于法规要求的组织应用的指南》中的相关条款，以下是对您问题的专业回复：

1. 加速老化的温度和湿度应力确实应该根据不同的模式（工作模式和储存模式）来设定。因为产品在不同模式下的环境和应力条件是不同的，所以加速老化的条件也应该有所区别。

2. 对于工作模式，您提出的55℃，85%RH的温湿度参数是合理的。这个条件比实际工作环境的最高温度（30℃）高出了足够的安全边际，可以有效地加速老化过程，同时湿度也保持在较高水平，符合一般加速老化试验的要求。

3. 对于储存模式，您提出的60℃，85%RH的温湿度参数也是可以接受的。这个条件同样高于实际储存环境的最高温度（55℃），并且湿度也保持在较高水平，有助于模拟长期存储过程中可能遇到的极端条件。

4. 需要注意的是，虽然上述温湿度参数在理论上是可行的，但在实际操作中还需要结合产品的具体特性、材料耐受性以及预期的使用寿命等因素进行综合考虑。此外，加速老化试验的结果需要通过与实时老化数据的对比分析来验证其有效性。

综上所述，您的加速老化温湿度参数设定基本合理，但建议在实施前进行详细的风险评估和技术论证，以确保试验结果的准确性和可靠性。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

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机智鼠 发表于 2024-11-28 14:51
在有源医疗器械的有效期验证中，加速老化试验是一种常用的方法，用于模拟产品在实际存储和使用条件下的老化 ...

好的好的，谢谢大佬。

AUTOZAI

关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告（2019年第23号）

mopiaoxiang

无源产品的加速老化温度不超过60℃，有源的没这个限定的。

leslie0904

有源医疗器械考虑一下你们所有电子元器件及塑料件的最高耐受条件，假设其中某个物料最高耐受温度60° 湿度100%，可选择最大应力量值的80%（中等应力量值）进行试验，也就是48° 80%，还有有源医疗器械可能需要考虑一下电应力吧

Redamancyzja

有源运行模式下的温度一般在55左右，60℃以上会被老师挑战（会认为这么高温的条件下，设备根本无法运行或者坚持到老化时间结束），湿度设定85没问题的

J3J

现在有指导原则进行了。