蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 663|回复: 22
收起左侧

医疗器械生产质量管理规范对比

[复制链接]
药生
发表于 2025-1-16 14:36:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
过完年都有事做啦

医疗器械生产质量管理规范对比.pdf

246.03 KB, 下载次数: 202

回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2025-1-16 14:49:02 | 显示全部楼层
。。。。。。。。。。。。。

评分

参与人数 1金币 -5 收起 理由
豚鼠 -5 不要灌水!

查看全部评分

回复

使用道具 举报

药生
发表于 2025-1-16 15:04:39 | 显示全部楼层
你去联系一下国家局让他撤回一下

点评

这点小事,打个电话就搞定  详情 回复 发表于 2025-1-17 08:40
回复

使用道具 举报

发表于 2025-1-16 16:03:21 | 显示全部楼层
感谢感谢不用写
回复

使用道具 举报

发表于 2025-1-16 16:14:52 | 显示全部楼层
SDSADDASDSADS

评分

参与人数 1金币 -5 收起 理由
豚鼠 -5 不要灌水!

查看全部评分

回复

使用道具 举报

药生
发表于 2025-1-16 17:54:14 | 显示全部楼层
好速度【牛】【牛】【牛】
回复

使用道具 举报

发表于 2025-1-16 18:08:26 | 显示全部楼层
昨天才发布的,真快啊,谢谢大佬

点评

不用谢  详情 回复 发表于 2025-1-17 08:41
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2025-1-17 08:40:29 | 显示全部楼层
谢大师 发表于 2025-1-16 15:04
你去联系一下国家局让他撤回一下

这点小事,打个电话就搞定
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2025-1-17 08:41:02 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2025-1-17 08:41:46 | 显示全部楼层
Tianxg 发表于 2025-1-16 18:08
昨天才发布的,真快啊,谢谢大佬

不用谢
回复

使用道具 举报

发表于 2025-1-17 08:53:57 | 显示全部楼层
逢年过节的都会有点惊喜,快成惯例了

点评

担心过完年了没事做 哈哈哈  详情 回复 发表于 2025-1-17 10:31
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2025-1-17 09:17:07 | 显示全部楼层
各位大佬,新手小白有个疑问,国家药监局官网上医疗器械下面的法规文件,通知公告等里面都没有看见新发布的规范呀,请问大家都是在哪里找到的
f8b610c24834df1dc4c188926629614.png

点评

发你咯  详情 回复 发表于 2025-1-17 10:36
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2025-1-17 09:28:38 | 显示全部楼层
春日迟迟mj9 发表于 2025-1-17 09:17
各位大佬,新手小白有个疑问,国家药监局官网上医疗器械下面的法规文件,通知公告等里面都没有看见新发布的 ...

看征求意见那
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2025-1-17 10:14:29 | 显示全部楼层

没有看到征求意见的窗口呀,请问是从哪里进去的呢

点评

看这里 https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20250115151851163.html?type=pc&m=  详情 回复 发表于 2025-1-17 10:34
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2025-1-17 10:30:14 | 显示全部楼层
春日迟迟mj9 发表于 2025-1-17 10:14
没有看到征求意见的窗口呀,请问是从哪里进去的呢

C:\Users\isen\Desktop
1737080952511.jpg
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2025-1-17 10:31:30 | 显示全部楼层
mymaoniu 发表于 2025-1-17 08:53
逢年过节的都会有点惊喜,快成惯例了

担心过完年了没事做 哈哈哈
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2025-1-17 10:34:02 | 显示全部楼层
春日迟迟mj9 发表于 2025-1-17 10:14
没有看到征求意见的窗口呀,请问是从哪里进去的呢

看这里  https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20250115151851163.html?type=pc&m=
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2025-1-17 10:36:15 | 显示全部楼层
春日迟迟mj9 发表于 2025-1-17 09:17
各位大佬,新手小白有个疑问,国家药监局官网上医疗器械下面的法规文件,通知公告等里面都没有看见新发布的 ...

发你咯  

医疗器械生产质量管理规范(修订草案征求意见稿).pdf

340.07 KB, 下载次数: 3

回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2025-1-17 10:36:46 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2025-1-17 10:39:00 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-24 03:46

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表