无菌药品附录中D级洁净区的要求设置指什么？？

英雄崛起 · 发表于 2013-8-1 10:35:00

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本帖最后由英雄崛起于 2013-8-1 13:29 编辑

口服液体和固体制剂，腔道用药，表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域应按当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置，D级的要求指的是什么？？

yuansoul · 发表于 2013-8-1 10:44:58

你拍个图片，圈红吧。没看懂的

相随今生 · 发表于 2013-8-1 10:47:12

我也不懂么意思

无为 · 发表于 2013-8-1 10:56:03

不明真相，出处或者背景？

无为 · 发表于 2013-8-1 13:40:08

建议读写十遍就明白了
D级洁净区的要求

yuansoul · 发表于 2013-8-1 14:28:37

无为发表于 2013-8-1 13:40
建议读写十遍就明白了
D级洁净区的要求

9遍估计也行

青城/怒云 · 发表于 2013-8-1 14:34:54

将些标题读10遍，然后将D级洁净区参数看10遍，再将二者融合即得。

青城/怒云 · 发表于 2013-8-1 14:35:37

将此标题读10遍，然后将D级洁净区参数看10遍，再将二者融合即得

英雄崛起 · 发表于 2013-8-1 21:37:09

青城/怒云发表于 2013-8-1 14:35
将此标题读10遍，然后将D级洁净区参数看10遍，再将二者融合即得

还是没有答案！

lyb0313 · 发表于 2013-8-2 22:12:44

D级环境和微生物的控制要求

英雄崛起 · 发表于 2013-8-2 22:17:13

lyb0313 发表于 2013-8-2 22:12
D级环境和微生物的控制要求

别的就没有要求了吗

[施工改造] 无菌药品附录中D级洁净区的要求设置指什么？？