蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 59736|回复: 301
打印 上一主题 下一主题
收起左侧

[培训资源] 国家局和省局培训资料汇总(2011年)

  [复制链接]
药士
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2012-3-11 17:37:24 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
      为了2011年版GMP的很好的得到理解和应用,国家局和各省局在2011年度在全国省市进行多场培训。为了方便朋友们学习和查阅这些培训资料,
我对2011年的培训资料进行了汇总。其中,很多次的培训资料,先前在论坛发表过,很受欢迎,在这里我向这些朋友们一并表示诚挚的感谢。
一、2011年国家局培训资料汇总
1、中药注射剂安全性会议资料---2011.01.16
2、2011年2月南宁--第一期药品GMP检查员培训班讲义
3、2011年4月 北京--药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会部分资料
4、2011.5.8-11上海- SFDA无菌制剂生产及实践培训班
5、苏州风险管理培训--2011.07
6、CTD格式申报要求交流会(南京20110803)
7、原始记录与临床试验现场核查会议课件ppt---2011.08 成都
8、2011.9.1-4 石家庄--GMP专题指导会资料--王彦忠 常丰凯 孙悦平主讲
9、CTD研讨班讲义(SFDA) --2011.9.22~23  杭州
10、国家局昆明检查员培训资料2011.10
11、药品生产企业风险管理技术培训班--SFDA高级研修学院2011.11
12、验证培训课件 2011年11月28-12月1日 武汉
13、2011.11.27 郑州--仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会
14、2011.11.26-27 长春--2010版GMP厂房改造与新建厂房系列培训资料
15、2011年第一期 药品GMP检查员培训班讲义
16、药品微生物监管、控制与检测技术专题研讨会讲义(2011)
17、2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part1
       2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part2
       2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part3
二、2011年省局培训资料
1、海南省新版GMP及无菌制剂管理培训班资料--2011.5
2、山东省邀请SFDA培训中心组织新GMP培训2011.07
3、2011年8月份 黑龙江省局--新GMP培训课件
4、广东省局新版GMP第三期培训资料 2012.2.28-2012.3.2
三、其他
1、ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海 资料之一
2、ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海 资料之二
3、国家局GMP检查员(1-6)批

中药注射剂安全性会议资料---2011.01.16.rar

5.65 MB, 下载次数: 3430

原始记录与临床试验现场核查会议课件ppt---2011.08 成都.rar

12.4 MB, 下载次数: 3422

药品微生物监管、控制与检测技术专题研讨会讲义(2011).zip

24.99 MB, 下载次数: 7177

药品生产企业风险管理技术培训班--SFDA高级研修学院2011.11.zip

6.56 MB, 下载次数: 2846

验证培训课件 2011年11月28-12月1日 武汉.rar

15.74 MB, 下载次数: 6063

苏州风险管理培训--2011.07.zip

8.48 MB, 下载次数: 2115

国家局昆明检查员培训资料2011.10.zip

16.47 MB, 下载次数: 7199

CTD研讨班讲义(SFDA) --2011.9.22~23 杭州.rar

3.43 MB, 下载次数: 1443

CTD格式申报要求交流会(南京20110803).zip

27.28 MB, 下载次数: 8873

2011年第一期 药品GMP检查员培训班讲义.rar

13 MB, 下载次数: 3673

2011年4月 北京--药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会部分资料.zip

28.43 MB, 下载次数: 3772

2011年2月南宁--第一期药品GMP检查员培训班讲义.rar

13 MB, 下载次数: 4187

2011.11.27 郑州--仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会.zip

19.47 MB, 下载次数: 3329

2011.11.26-27 长春--2010版GMP厂房改造与新建厂房系列培训资料.zip

8.93 MB, 下载次数: 7038

2011.9.1-4 石家庄--GMP专题指导会资料--王彦忠 常丰凯 孙悦平主讲.rar

9.58 MB, 下载次数: 3391

2011.5.8-11上海- SFDA无菌制剂生产及实践培训班.zip

7.65 MB, 下载次数: 3243

评分

参与人数 1 +1 金币 +20 +1 收起 理由
jjb2005 + 1 + 20 + 1 很给力!

查看全部评分

本帖被以下淘专辑推荐:

分享到:  QQ好友和群QQ好友和群
收藏收藏91 分享分享15 分享淘帖1 好评好评21 差评差评 @AI助手AI助手
回复

使用道具 举报

药徒
沙发
发表于 2012-3-11 18:38:40 | 只看该作者
楼主辛苦了!谢谢!

点评

挤个沙发,要是有录音就好了,看资料都大同小异  发表于 2012-3-13 12:24
回复

使用道具 举报

药士
板凳
 楼主| 发表于 2012-3-11 18:41:17 | 只看该作者

国家局和省局培训资料汇总(2011年)----续

为了2011年版GMP的很好的得到理解和应用,国家局和各省局在2011年度在全国省市进行多场培训。为了方便朋友们学习和查阅这些培训资料,
我对2011年的培训资料进行了汇总。其中,很多次的培训资料,先前在论坛发表过,很受欢迎,在这里我向这些朋友们一并表示诚挚的感谢。
一、2011年国家局培训资料汇总
1、中药注射剂安全性会议资料---2011.01.16
2、2011年2月南宁--第一期药品GMP检查员培训班讲义
3、2011年4月 北京--药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会部分资料
4、2011.5.8-11上海- SFDA无菌制剂生产及实践培训班
5、苏州风险管理培训--2011.07
6、CTD格式申报要求交流会(南京20110803)
7、原始记录与临床试验现场核查会议课件ppt---2011.08 成都
8、2011.9.1-4 石家庄--GMP专题指导会资料--王彦忠 常丰凯 孙悦平主讲
9、CTD研讨班讲义(SFDA) --2011.9.22~23  杭州
10、国家局昆明检查员培训资料2011.10
11、药品生产企业风险管理技术培训班--SFDA高级研修学院2011.11
12、验证培训课件 2011年11月28-12月1日 武汉
13、2011.11.27 郑州--仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会
14、2011.11.26-27 长春--2010版GMP厂房改造与新建厂房系列培训资料
15、2011年第一期 药品GMP检查员培训班讲义
16、药品微生物监管、控制与检测技术专题研讨会讲义(2011)
17、2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part1
       2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part2
       2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part3
二、2011年省局培训资料
1、海南省新版GMP及无菌制剂管理培训班资料--2011.5
2、山东省邀请SFDA培训中心组织新GMP培训2011.07
3、2011年8月份 黑龙江省局--新GMP培训课件
4、广东省局新版GMP第三期培训资料 2012.2.28-2012.3.2
三、其他
1、ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海 资料之一
2、ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海 资料之二
3、国家局GMP检查员(1-6)批

ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海 资料之二.zip

38.84 MB, 下载次数: 8

ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海 资料之一.zip

28.65 MB, 下载次数: 9

国家局GMP检查员(1-6)批.rar

1.26 MB, 下载次数: 33

广东省局新版GMP第三期培训资料 2012.2.28-2012.3.2.rar

6.24 MB, 下载次数: 17

2011年8月份 黑龙江省局--新GMP培训课件.zip

9.15 MB, 下载次数: 344

山东省邀请SFDA培训中心组织新GMP培训2011.07.zip

11.8 MB, 下载次数: 14

海南省新版GMP及无菌制剂管理培训班资料--2011.5.zip

6.15 MB, 下载次数: 598

2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part3.rar

23.86 MB, 下载次数: 320

2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part2.rar

30 MB, 下载次数: 6

2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part1.rar

30 MB, 下载次数: 9

评分

参与人数 1金币 +8 收起 理由
hengjiang + 8 不错,资料很全,很有意义!

查看全部评分

回复

使用道具 举报

大师
地板
发表于 2012-3-11 19:27:12 | 只看该作者
回复

使用道具 举报

药生
5#
发表于 2012-3-11 19:45:10 | 只看该作者
好东西……相当于11年度的国家培训汇总,相当不错。

回复

使用道具 举报

药生
6#
发表于 2012-3-11 21:05:48 | 只看该作者
汇总到一起啦。不错。

回复

使用道具 举报

药士
7#
发表于 2012-3-11 21:28:36 | 只看该作者
很给力,资料达人,果然名不虚传

回复

使用道具 举报

药士
8#
发表于 2012-3-11 21:29:22 | 只看该作者
汇总的很好

回复

使用道具 举报

药士
9#
 楼主| 发表于 2012-3-11 21:36:32 | 只看该作者
非常感谢论坛的大力支持,祝论坛更好的为医药界的朋友们提供服务,践行GMP理论!

回复

使用道具 举报

药徒
10#
发表于 2012-3-11 22:30:23 | 只看该作者
国家局GMP检查员(1-6)批下载时怎么没有附件?

点评

我刚下了,试了试可以。要不给我个邮箱,我发给你。  发表于 2012-3-12 12:46
回复

使用道具 举报

药徒
11#
发表于 2012-3-12 08:30:48 | 只看该作者
楼主辛苦了,这个帖子的确是牛的不得了,应该传播下去{:soso__16984349925490629196_1:}

回复

使用道具 举报

大师
12#
发表于 2012-3-12 08:45:01 | 只看该作者
楼主实在是太强了
回复

使用道具 举报

药徒
13#
发表于 2012-3-12 08:58:11 | 只看该作者
收藏了,谢谢。
回复

使用道具 举报

14#
发表于 2012-3-12 09:06:42 | 只看该作者
楼主太厉害。搞那么多资料

点评

javascript:;  发表于 2013-3-11 12:31
回复

使用道具 举报

药士
15#
发表于 2012-3-12 09:26:14 | 只看该作者
楼主辛苦了
回复

使用道具 举报

药徒
16#
发表于 2012-3-12 09:26:58 | 只看该作者
楼主实在是太强了
回复

使用道具 举报

17#
发表于 2012-3-12 09:35:53 | 只看该作者
谢谢楼主分享,太全了
回复

使用道具 举报

18#
发表于 2012-3-12 09:59:28 | 只看该作者
谢谢楼主分享
回复

使用道具 举报

19#
发表于 2012-3-12 10:04:46 | 只看该作者
楼主真厉害,关键是更有心!谢谢!
回复

使用道具 举报

20#
发表于 2012-3-12 10:05:28 | 只看该作者
楼主太有心了
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-27 21:39

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表