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为了2011年版GMP的很好的得到理解和应用,国家局和各省局在2011年度在全国省市进行多场培训。为了方便朋友们学习和查阅这些培训资料,
我对2011年的培训资料进行了汇总。其中,很多次的培训资料,先前在论坛发表过,很受欢迎,在这里我向这些朋友们一并表示诚挚的感谢。
一、2011年国家局培训资料汇总
1、中药注射剂安全性会议资料---2011.01.16
2、2011年2月南宁--第一期药品GMP检查员培训班讲义
3、2011年4月 北京--药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会部分资料
4、2011.5.8-11上海- SFDA无菌制剂生产及实践培训班
5、苏州风险管理培训--2011.07
6、CTD格式申报要求交流会(南京20110803)
7、原始记录与临床试验现场核查会议课件ppt---2011.08 成都
8、2011.9.1-4 石家庄--GMP专题指导会资料--王彦忠 常丰凯 孙悦平主讲
9、CTD研讨班讲义(SFDA) --2011.9.22~23 杭州
10、国家局昆明检查员培训资料2011.10
11、药品生产企业风险管理技术培训班--SFDA高级研修学院2011.11
12、验证培训课件 2011年11月28-12月1日 武汉
13、2011.11.27 郑州--仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会
14、2011.11.26-27 长春--2010版GMP厂房改造与新建厂房系列培训资料
15、2011年第一期 药品GMP检查员培训班讲义
16、药品微生物监管、控制与检测技术专题研讨会讲义(2011)
17、2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part1
2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part2
2011年药物研发与评价研讨班讲义(2011.4.14-15).part3
二、2011年省局培训资料
1、海南省新版GMP及无菌制剂管理培训班资料--2011.5
2、山东省邀请SFDA培训中心组织新GMP培训2011.07
3、2011年8月份 黑龙江省局--新GMP培训课件
4、广东省局新版GMP第三期培训资料 2012.2.28-2012.3.2
三、其他
1、ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海 资料之一
2、ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2011.10.25-28上海 资料之二
3、国家局GMP检查员(1-6)批
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中药注射剂安全性会议资料---2011.01.16.rar
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原始记录与临床试验现场核查会议课件ppt---2011.08 成都.rar
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药品微生物监管、控制与检测技术专题研讨会讲义(2011).zip
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药品生产企业风险管理技术培训班--SFDA高级研修学院2011.11.zip
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验证培训课件 2011年11月28-12月1日 武汉.rar
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苏州风险管理培训--2011.07.zip
8.48 MB, 下载次数: 2115
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国家局昆明检查员培训资料2011.10.zip
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CTD研讨班讲义(SFDA) --2011.9.22~23 杭州.rar
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CTD格式申报要求交流会(南京20110803).zip
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2011年第一期 药品GMP检查员培训班讲义.rar
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2011年4月 北京--药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会部分资料.zip
28.43 MB, 下载次数: 3772
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2011年2月南宁--第一期药品GMP检查员培训班讲义.rar
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2011.11.27 郑州--仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会.zip
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2011.11.26-27 长春--2010版GMP厂房改造与新建厂房系列培训资料.zip
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2011.9.1-4 石家庄--GMP专题指导会资料--王彦忠 常丰凯 孙悦平主讲.rar
9.58 MB, 下载次数: 3391
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2011.5.8-11上海- SFDA无菌制剂生产及实践培训班.zip
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