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[招聘信息] 招聘GMP咨询人才

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发表于 2014-2-10 15:13:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、指导制药企业通过新版GMP的要求,工作内容涉及:制定咨询方案和咨询计划、文件体系的建立、客户培训、给予客户精确的整改意见并指导实施、监督实施、组织企业自查最终接受官方检查等工作内容。
2、对企业不断进行GMP审计和监督GMP实施情况;
3、定期查阅和跟踪政策法规,了解趋势,并汇总分析反馈意见;
4、定期制定切合企业实际的培训方案及课件;
5、及时反馈咨询项目进展情况和出现的问题,能够根据问题自行制定出解决方案。

任职要求:
1、药学、制药学相关专业本科以上学历;
2、兼有药品质量管理者和生产管理者经验5年以上,多次主导过GMP认证工作;
3、良好的新版GMP理解贯彻能力,对GMP实施有独到的见解和经验;
4、熟练操作办公软件,尤其PPT。会使用CAD
5、善于制作文件,制定过新版文件体系;
6、具有很好的沟通能力、领导力、创新力、自我约束力;

有意者请将简历发送至:
xxu0904@126.com
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药徒
发表于 2014-2-10 15:17:27 | 显示全部楼层
直接发一个到这个版块就可以了
https://www.ouryao.com/forum-277-1.html
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 楼主| 发表于 2014-2-10 15:22:24 | 显示全部楼层
谢谢{:soso_e100:}
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药徒
发表于 2014-2-10 15:36:08 | 显示全部楼层
工作地点在哪儿哟?
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药生
发表于 2014-2-10 15:52:06 | 显示全部楼层
可以关注。
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药徒
发表于 2014-2-10 16:06:38 | 显示全部楼层
专职就算了,兼职的话,论坛一大堆人都可以,起码几十个人符合要求,版主就有好几个,据说经常外出做GMP咨询、企业培训及公开授课、图纸审核、工程设计的版主就有四五个
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药徒
发表于 2014-2-10 16:28:15 | 显示全部楼层
莫非是广州的,好像有人跟我提过
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药生
发表于 2014-2-10 22:18:57 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2014-2-11 09:43:35 | 显示全部楼层
公司在北京,工作性质为专职。兼职的朋友也可以考虑,在北京或者周边城市的话。这样能够节省时间投入到GMP咨询工作中。如果大家对GMP或者验证等有独到见解的。可以在简历中叙述。工作需要给企业做培训和解答,希望有能力者、有独到见解者踊跃报名。谢谢大家!
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 楼主| 发表于 2014-2-11 09:45:02 | 显示全部楼层
hycwq77 发表于 2014-2-10 15:36
工作地点在哪儿哟?

工作地点在北京
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 楼主| 发表于 2014-2-11 09:46:19 | 显示全部楼层
胜利者 发表于 2014-2-10 22:18
试试

可以啊,请将您的简历发送上述邮箱。谢谢!
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 楼主| 发表于 2014-2-11 09:47:29 | 显示全部楼层
雷峰 发表于 2014-2-10 15:52
可以关注。

谢谢支持!感兴趣的话请将您的简历发送至上述邮箱,我会尽快回复您。工作地点在北京。

点评

我家是山西的。北京还是比较方便的。  详情 回复 发表于 2014-2-12 16:10
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发表于 2014-2-12 14:22:22 | 显示全部楼层
招聘药学技术相关技术人才,可以到www.yaoshiduo.com 药师多人才网!
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药生
发表于 2014-2-12 16:10:48 | 显示全部楼层
GMP、GSP爱好者 发表于 2014-2-11 09:47
谢谢支持!感兴趣的话请将您的简历发送至上述邮箱,我会尽快回复您。工作地点在北京。

我家是山西的。北京还是比较方便的。
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药徒
发表于 2014-2-13 09:55:02 | 显示全部楼层
好的发展方向,我这心里很向往,但太年轻了经验太少,还得历练。
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药徒
发表于 2014-4-18 09:54:26 | 显示全部楼层
u12shark 发表于 2014-2-13 09:55
好的发展方向,我这心里很向往,但太年轻了经验太少,还得历练。

一样啊,呵呵呵
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药徒
发表于 2014-4-18 10:01:50 | 显示全部楼层
多次主导过GMP认证工作,要多少次,很高的要求呀
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发表于 2014-4-18 10:06:24 | 显示全部楼层
北京就算了;西南可以考虑一下兼职
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药徒
发表于 2014-11-1 14:35:59 | 显示全部楼层
我公司主营业务  第三方审计 GMP认证、生产、厂房设计、品种规划、施工GMP监理、文件资料整体辅导等一条龙 ,我们可以合作! 也可以给你们的客户兼职做此方面的指导工作
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