招聘GMP方面的专业人才，有能力者 请留意该贴！！！

GMP、GSP爱好者

岗位职责： 1、指导制药企业通过新版GMP的要求，工作内容涉及：制定咨询方案和咨询计划、文件体系的建立、客户培训、给予客户精确的整改意见并指导实施、监督实施、组织企业自查最终接受官方检查等工作内容。 2、对企业不断进行GMP审计和监督GMP实施情况； 3、定期查阅和跟踪政策法规，了解趋势，并汇总分析反馈意见； 4、定期制定切合企业实际的培训方案及课件； 5、及时反馈咨询项目进展情况和出现的问题，能够根据问题自行制定出解决方案。 任职要求： 1、药学、制药学相关专业本科以上学历； 2、兼有药品质量管理者和生产管理者经验5年以上，主导过GMP认证工作； 3、良好的新版GMP理解贯彻能力，对GMP实施有独到的见解和经验； 4、熟练操作办公软件，尤其PPT。会使用CAD更好； 5、善于制作文件，参与制定过新版文件； 6、具有很好的沟通能力、领导力、创新力、自我约束力； 有意者请将简历发送至：xxu0904@126.com    双休  待遇从优   工作地点：北京

四叶花

如果待遇高，愚公挺合适

psi2010

我见到的做方面工作的人“双休”待遇的不多哈{:soso_e113:}

shifeng2012

哎，在什么地方呢？

cph2345

我来报个名。

北方的狼

psi2010 发表于 2014-2-18 09:55
我见到的做方面工作的人“双休”待遇的不多哈

现在说双休，到时候该加班就加班吧

quanlong

  路过   路过

冰城小熊

双休，做这个基本就没想！

雪饮寒

你看我合适不，目前任质量部长，有冻干粉针，粉针，无菌原料药新版GMP通过经验。

ward.chang

想双休客戶也不一定讓你休

幻影

应该是咨询公司。

stone09059

什么公司都不说，但应聘要求绝对要位大牛！

清风许来

哈哈哈！！！你看我合适不，QC，看过冻干粉针，粉针，水针、无菌原料药、疫苗新版GMP合资、外资、独资企业的认证情况。

dongbeide2009

双休不搞GMP都做不到。美好的意愿而已，但愿真能够实现！被聘的回来告诉一下是不是真的。

飓风2011SXD

咨询公司的工作怎么样？我正打算跳到一家咨询公司

左司马

这个工作我看现在不太好做，除非你有很强的人脉。一般情况，现在企业的人懂GMP的也很多了。难道，专做那些偏远地方的？能不能透露点细节：比如，工作地点，工作方式等。

左司马

这个工作我看现在不太好做，除非你有很强的人脉。一般情况，现在企业的人懂GMP的也很多了。难道，专做那些偏远地方的？能不能透露点细节：比如，工作地点，工作方式等。

GMP、GSP爱好者

左司马 发表于 2014-2-20 16:50
这个工作我看现在不太好做，除非你有很强的人脉。一般情况，现在企业的人懂GMP的也很多了。难道，专做那些偏 ...

工作地点在北京，有的时候需要出差。但频次不是很多。在能接受的范围内。

GMP、GSP爱好者

左司马 发表于 2014-2-20 16:50
这个工作我看现在不太好做，除非你有很强的人脉。一般情况，现在企业的人懂GMP的也很多了。难道，专做那些偏 ...

想的太多了，咨询师不是销售。不能说有多光辉的职责，但都是凭专业水平和个人职场能力发挥。

左司马

GMP、GSP爱好者 发表于 2014-2-25 18:55
想的太多了，咨询师不是销售。不能说有多光辉的职责，但都是凭专业水平和个人职场能力发挥。

这个我多少有一定的了解，十四年前我刚参加工作的时候，最开始接触的就是这类公司。
如果单做咨询业务，做GMP、GSP，如果像您所说的，单是“凭专业水平和个人职场能力发挥”，说实话，我还真没看出来这个前景有多大。
当然，也许是我信息掌握的不全面。如果是十年前，哪怕是五年前，我都觉得这类公司还是比较好做的，但是现在，我看是不太明朗的。
不是我想的太多，而是您做咨询，显然是要帮人家通过的。在这方面要有底气……您说呢？