【制药3.15】:说说你所知道的制药行业假\伪\劣(有奖)

银杏叶GH · 发表于 2014-3-13 09:32:55

66785970 发表于 2014-3-10 08:16
原辅料检验只挑几项检验，而不是全项检验，车间生产不能严格的按着工艺规程生产！~直接裸手接触原辅料及内包 ...

这些都是普遍现象啦

银杏叶GH · 发表于 2014-3-13 09:34:21

相随今生发表于 2014-3-10 08:48
记录假，人员冒充，岗位随便调

普遍现象

银杏叶GH · 发表于 2014-3-13 09:36:57

天朝式GMP 就那么回事吧

moed · 发表于 2014-3-13 09:47:11

直接接触药品的药包材没按注册工艺生产居然没有处罚条款？象胶塞之类还是高风险产品了

hong302 · 发表于 2014-3-13 13:10:32

GMP造假的东西太多了！特别是中成药。比如注册的工艺；空调系统、水系统的维持保养；记录等。

lfzhan123 · 发表于 2014-3-13 14:18:25

据供应商说，发往药厂的药材是最差的，其结果确实满满的合格，自己想想算不算吧

bjlidi · 发表于 2014-3-13 14:20:19

只有想不到，没有做不到

kitty302 · 发表于 2014-3-14 09:32:10

造假的东西其实比较多，但是这是行业的一种普遍现象。

人可雨天 · 发表于 2014-3-14 15:10:27

假的太多了，就变成真的了

工艺管理 · 发表于 2014-3-15 00:25:12

药典上的辅料只有一两家有药用级注册证，但是其需求量却很大，你说大家不用食品级的用什么呢？

hdz0750 · 发表于 2014-3-15 09:09:10

检查的时候做一套，实际生产做另一套，是本行业普遍现象，检查员水平不给力，监管不到位，也是药监部门通病，消费者意识不强，更多注重表面现象，三者都需提高啊。

愚公想改行 · 发表于 2014-3-15 09:28:09

nunqing 发表于 2014-3-10 09:07
@石头968 药品管理法仅规定了假药和劣药的几种情况，对很多不符合法规包括GMP的各种种情况没有规定是假药， ...

这次中央开会不就有人提到了，现在中国的法规定的粗，全靠司法解释，你懂得！

lunmulunmu · 发表于 2014-3-15 12:36:05

中药材心知肚明的掺假，都说成良心药、放心药。应该说成“假话药、赚钱药。”

iceberg180 · 发表于 2014-3-15 17:28:57

原辅料检验只挑几项检验，而不是全项检验；工艺验证的产品检测结果不合格

千年一等 · 发表于 2014-3-15 17:46:47

不必说太多，你懂的

nunqing · 发表于 2014-3-15 20:47:19

愚公想改行发表于 2014-3-15 09:28
这次中央开会不就有人提到了，现在中国的法规定的粗，全靠司法解释，你懂得！

最终解释权归...

愚公想改行 · 发表于 2014-3-15 21:51:44

nunqing 发表于 2014-3-15 20:47
最终解释权归...

执法者所有，你更应该懂得！

蓝色的某人 · 发表于 2014-3-15 22:02:42

生产工艺经常变动算不算
验证有部分内容不做，直接造假算不算

nunqing · 发表于 2014-3-15 22:24:48

愚公想改行发表于 2014-3-15 21:51
执法者所有，你更应该懂得！

哦

彩虹 · 发表于 2014-3-15 23:00:12

药典规定：有的中药饮片水份不超过10%几，药材投料不折水份算不算低限投料？

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