关于2015年版药典通则以及药用辅料标准公示稿反馈意见的审议情况

歪说歪有李

关于2015年版药典通则以及药用辅料标准公示稿反馈意见的审议情况

更新日期: 2014年8月6日 上午11:24

各相关单位：
按照《中国药典》2015年版编制工作计划，我委于2014年6月至7月相继召开了微生物、生物检定、理化分析、制剂通则、药用辅料与药包材专业委员会，对2015年版拟增修订相关内容进行全面审定。各专业委员会还就各相关单位针对2015年版药典通则以及药用辅料标准公示稿反馈意见逐一进行了认真的审议。在此基础上，经进一步完善的2015年版药典总则草案在我委网站进行第二次公示。现将相关反馈意见的审议情况在我委网站予以发布。在此，我委向社会各界对《中国药典》编制工作给予的关心和支持表示感谢。 如对审核意见有异议，可向我委反馈意见。


附件1 2015年版药典通则第一公示稿反馈意见审议情况

附件2 药用辅料公示稿反馈意见审议情况
附件3 2015年版药典制剂通则反馈意见审议情况

电子邮箱：ywzhc@chp.org.cn

联系电话：010-67079527

通讯地址：北京市崇文区法华南里11号楼

国家药典委员会业务综合处

邮编：100061

原网址：  http://www.chp.org.cn/cms/newscenter/news/000625.html

国家药典委员会

2014年8月5日

ensign75

公示稿反馈意见审议情况蛮有意思的，值得一看

LK8275610

学习。。。。。。。。。

左司马

必须学习

幻影

质量有的忙了。

胜利者

谢谢分享

笑笑八戒

里面的第5条反馈意见牛：“标准永无止境，希望企业同步提高。”意思就是欧美日本的标准我们只是参考，难道要我们一定要与他们一致？他们的标准一定是好的嘛？你把适应他们的标准作为前提，把适应中国标准作为后者（参考作用）？第七条反馈意见答非所问啊。

beijingbigo

学习