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楼主: 仲夏秋夜云
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[文件系统] 很忙很忙的QA经理

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药生
 楼主| 发表于 2015-4-15 14:12:43 | 显示全部楼层
质管-小伟 发表于 2015-4-15 14:11
一个文件的修订,肯定是需要经过使用部门的审核后才能生效啊?不明白楼主的问题是什么想法。。

所以QA经理自己不明白流程
他所谓生效的文件,打上章的,让我否决了。
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药徒
发表于 2015-4-15 14:22:48 | 显示全部楼层
cph2345 发表于 2015-4-14 19:44
@songj121212  我做QA方面的工作已经有十年了,你说的情况我都碰见过,QA很多时候需要检讨一下自己,QA不是 ...

前辈说的很有道理!请教一下,如果别的部门(比如生产部),就是把质量工作推到QA身上,车间出了问题,第一反应不是找自身问题,而是死咬着QA当时干什么去了这个问题,为什么QA不早点发现问题这个观点不放,我们QA该怎么开展工作呢?
出了问题,问QA,现在这个情况,能不能放行,能不能流入下一工序,这样的问题,说能,那是真心对质量的不负责(组织个风险讨论会,每次都是不欢而散,因为车间就一个观点,能用!),说不能吧,上边领导有时候出于成本考虑,又让QA进行各种分析,以证明他能用,最后出了问题QA跑不了责任。。。。QA是即做了裁判,又做了运动员,真心感觉压力山大。。。
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药徒
发表于 2015-4-15 14:24:56 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2015-4-15 14:12
所以QA经理自己不明白流程
他所谓生效的文件,打上章的,让我否决了。

赞!不过否决的话,如何做到符合文件要求呢?还是之前就有文件规定,可以这么执行呢??矛盾。。。。真的是没听说过,已批准生效的文件,可以直接被否决的。。。是否可以跟质管经理沟通,二次修订文件呢?
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药生
 楼主| 发表于 2015-4-15 14:27:56 | 显示全部楼层
质管-小伟 发表于 2015-4-15 14:24
赞!不过否决的话,如何做到符合文件要求呢?还是之前就有文件规定,可以这么执行呢??矛盾。。。。真的 ...

之前执行得很好。我估计新来的QA经理,觉得半年来什么事都没做出来,想表现一下,就想升级几个文件,结果他自己不清楚流程,和生产几个部门私下沟通过,生产检测都不同意修订,他就自己生效了,想体现一下自己的存在感和权威性。
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药徒
发表于 2015-4-15 14:38:00 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2015-4-15 14:27
之前执行得很好。我估计新来的QA经理,觉得半年来什么事都没做出来,想表现一下,就想升级几个文件,结果 ...

额。。。感觉你们公司请来了一尊活神!!!引以为戒,不要成为这样的淫
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药生
发表于 2015-4-15 16:13:12 | 显示全部楼层
质管-小伟 发表于 2015-4-15 14:22
前辈说的很有道理!请教一下,如果别的部门(比如生产部),就是把质量工作推到QA身上,车间出了问题,第一 ...

把问题全都甩给QA了。
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发表于 2015-4-15 16:15:50 | 显示全部楼层
我觉得,国内药企对QA职责的理解和把握,从顶层设计就出现偏差;他不是管理者,也不是领导者,应是监督者
监督:在国内大背景下的监督,大家可以讨论
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发表于 2015-4-15 16:20:05 | 显示全部楼层
帮助制定流程并让每个人都忙起来,才是解放自己,创造更大的效益
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药徒
发表于 2015-4-15 16:27:57 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2015-4-15 14:27
之前执行得很好。我估计新来的QA经理,觉得半年来什么事都没做出来,想表现一下,就想升级几个文件,结果 ...

这个真不可理解,批号管理文件,生产、检测都不同意修改这个文件是怎么出来的、怎么生效的,起草人、审核人、批准人谁签的字?

另外本人做过13年生物制药,客观评价一句,一个没有做过生物制品的人,即使以前在QA方面很有经验,想做生物制品的QA没有半年工艺上根本抓不住重点。发酵还好一点,变复性提纯等工序上新来的操作工会操作很快,但是没有半年不敢完全放给他们。
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药徒
发表于 2015-4-15 17:13:28 | 显示全部楼层
质管-小伟 发表于 2015-4-15 14:22
前辈说的很有道理!请教一下,如果别的部门(比如生产部),就是把质量工作推到QA身上,车间出了问题,第一 ...

这个问题比较普遍,所以做领导的要把握住方向不要被下属带偏了。生产上的程序问题可以问QA,技术问题可以沟通共同分析风险,但对一个技术问题你上来就问QA行不行尤其是基层QA他能回答上来才怪了,连什么情况都没搞清楚呢,除非QA经理很有生产经验。
要经常灌输这个理念,生产、质量各司其职,但是没办法,好一段时间还会出现类似问题,所以要经常敲打敲打,但是会逐渐改观的。
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药士
发表于 2015-4-15 19:05:03 | 显示全部楼层
每个QA经理都有自己的工作思路,都有优点和缺点。
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药徒
发表于 2015-4-15 19:09:22 | 显示全部楼层
方向错了干啥都累。。。
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药士
发表于 2015-4-16 06:57:48 | 显示全部楼层
巴西木 发表于 2015-4-15 19:05
每个QA经理都有自己的工作思路,都有优点和缺点。

一个不产生直接价值的部门领导,摇摆好自己的位置。执白能赢才是道理。先下手堵住对方的气,走别人的路,让别人无路可走,才是QA。
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药徒
发表于 2015-4-16 08:07:51 | 显示全部楼层
能做一点是一点,佩服
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药徒
发表于 2015-4-16 08:59:06 | 显示全部楼层
这个QA经理很有某些方面的经验
比如去现场了解记录执行情况而不是看签字的文件,说明他习惯了记录和现实的差异
比如问一线的研发人员而不看注册文件,说明他了解注册与实际的差异
比如理顺批号,说明人家的追溯意识
修改文件,直接下放,说明人家勇于承担责任
所以楼主,在您否认别人的文件同时,也要同时认可这位下属的主动性,别打击积极性
毕竟什么都不做就什么都不错
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药徒
发表于 2015-4-16 09:26:45 | 显示全部楼层
不是QA的飘过
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药徒
发表于 2015-4-16 11:57:59 | 显示全部楼层
楼主说的是你们公司的这个人,不要直接否定QA。
在现在的体制下,制药行业现状下,QA确实不好做。
你应该生气的是人事,怎么招的人,怎么培训上岗的,来半年了应该是转正了,转正是怎么考核的?
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药徒
发表于 2015-4-17 08:22:19 | 显示全部楼层
新上任,还有手下的兵少,忙点是应该的。
关键是忙对了地方没,
楼主是吐槽他的水平?
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发表于 2015-4-17 09:24:12 | 显示全部楼层
今年刚转到质量部门,事多,杂乱,要学习的知识更是扑面而来,忙是正常的,很想好好梳理下,但是至今没有找到很好的思路。
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发表于 2015-4-17 10:51:05 | 显示全部楼层
QA经理最好是从本公司质量或生产提拔,外来的很多情况都不了解,确实会很忙,而且忙不出成绩,都很累
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