峰面积变大怎么回事？

LR556517 · 发表于 2015-6-13 17:28:45

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同一个样品，同一台仪器，前四针正常，后面进的样品开始越来越大，请问怎么处理,什么原因？这个产品原来做的时候从来没出过这样的问题

yjjjuichin · 发表于 2015-7-5 11:43:14

1、溶液是否是有机相多，温度高，挥发掉了
2、进样量差异，手动进样很难说
3、残留的话很好判断，进空白溶液，看是否出峰就知道

jacob3263313 · 发表于 2015-6-13 18:20:59

设备要是没问题应该是色谱柱出现问题吧

北重楼 · 发表于 2015-6-13 18:37:48

没遇到过，可以咨询一下液相厂家

anson112 · 发表于 2015-6-14 08:51:38

气相还是液相，主峰保留时间有没有变化？

LR556517 · 发表于 2015-6-14 08:53:14

anson112 发表于 2015-6-14 08:51
气相还是液相，主峰保留时间有没有变化？

液相，保留时间没有变化，是手动进样，岛津20的

anson112 · 发表于 2015-6-14 09:26:49

LR556517 发表于 2015-6-14 08:53
液相，保留时间没有变化，是手动进样，岛津20的

每次进样完后用水洗下定量环，看下有没改观

想太多 · 发表于 2015-6-14 09:56:03

峰形有变化吗？如拖尾越来越厉害了？变宽了？

Mint · 发表于 2015-6-14 09:59:33

手工进样的影响因素就更多了。

LR556517 · 发表于 2015-6-15 07:58:18

想太多发表于 2015-6-14 09:56
峰形有变化吗？如拖尾越来越厉害了？变宽了？

峰形没什么变化，保留时间也没什么变化，只是面积越来越大

LR556517 · 发表于 2015-6-15 07:59:23

anson112 发表于 2015-6-14 09:26
每次进样完后用水洗下定量环，看下有没改观

只是冲洗了进样口，没什么变化，定量环怎么冲洗？

七-月 · 发表于 2015-6-15 08:51:10

肯定是有残留……针或者哪里？
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baggiook · 发表于 2015-6-15 09:31:52

保留时间是否有变化

想太多 · 发表于 2015-6-26 08:13:19

LR556517 发表于 2015-6-15 07:58
峰形没什么变化，保留时间也没什么变化，只是面积越来越大

进样量设置一样吗？其他样品、品种有这种情况吗？

574859654 · 发表于 2015-7-2 15:38:19

每次进样前，把定量环和进样针都洗洗

lililoveqiang · 发表于 2015-7-3 13:14:15

流通池是不是松了

LR556517 · 发表于 2015-7-3 13:32:02

lililoveqiang 发表于 2015-7-3 13:14
流通池是不是松了

这个真不清楚怎么检查？并且冲柱子，冲定量环，冲系统，冲六通阀都不行

taotao1896 · 发表于 2015-7-3 16:15:42

是不是过滤头或样品本身的问题

xianyouhai · 发表于 2015-8-22 22:09:29

出峰时间有没有变化？

我想我可以 · 发表于 2015-8-31 12:28:54

开柱温来看看，有可能是流动相粘性大，你进前四针还没有那么多粘在柱子上，后四针就出来了，你开柱温箱看看恒温的情况下会不会这样。

[分析仪器] 峰面积变大怎么回事？