请教：质量对比需要比较平均值吗？

大呆子

蜗牛98 发表于 2015-7-12 10:46
均值比较的假设检验这么做的
原假设H0：两组数据的均值相等
备择假设H1：两组数据的均值不相等

向蜗牛学习

赵旭锋

大呆子 发表于 2015-7-13 09:40
向蜗牛学习

刚好在看论文，这里面的均值都是给了置信区间的，相对只给出均值就有意义的多了

靓妹

继续呼高手@青城/怒云  

青城/怒云

靓妹 发表于 2015-7-13 14:51
继续呼高手@青城/怒云

发生偏差、变更等，要跟正常批次做质量对比。
    如何理解正常批次，是本主题的关键所在，质量对比，不是仅仅对一些简单的数字；
    需要有质量趋势和质量指标正态分布，要针结这一分布曲线进行比对；比如，溶出度，不是仅仅对比一个限度合不合格，要有溶出曲线，溶出曲线的分布要完全符合才能算溶出的质量一致。
    具体的意见可参考质量一致性评价相关资料。
至于收率，仅仅是一个参考数值，影响因素太多，不能以此作为质量判断的依据。

Enjoy

同时考虑RSD和平均值的情况下，比较下平均值是有意义的，单纯考虑平均值，说服力太小……

靓妹

青城/怒云 发表于 2015-7-14 09:58
发生偏差、变更等，要跟正常批次做质量对比。
    如何理解正常批次，是本主题的关键所在，质量对比，不 ...

百度搜了一下“考质量一致性评价”，没有找到需要的资料。您有相关资料或衔接吗？

青城/怒云

靓妹 发表于 2015-7-17 08:29
百度搜了一下“考质量一致性评价”，没有找到需要的资料。您有相关资料或衔接吗？

　　　　　　　　　　　　　仿制药质量一致性评价工作方案

　　为落实《国家药品安全“十二五”规划》中全面提高仿制药质量的工作部署，特制定此工作方案。

　　一、工作目标
　　国家食品药品监督管理局组织相关技术部门及专家，按照给定的评价方法和标准，对药品生产企业提出的仿制药自我评估资料进行评价，评判其是否与参比制剂在内在物质和临床疗效上具有一致性。评价的对象是2007年10月1日前批准的、对在国内外上市药品进行仿制的化学药品。通过仿制药质量一致性评价，初步建立仿制药参比制剂目录，逐步完善仿制药质量评价体系，淘汰内在质量和临床疗效达不到要求的品种，促进我国仿制药整体水平提升，达到或接近国际先进水平。

　　二、工作原则
　　（一）科学适用，分类处理。根据药物自身性质和剂型特点，选择科学、适用、经济的评价方法和标准。尽量选择体外方法进行评价，对体外评价不能满足一致性评价要求的，应增加生物等效性试验。开展生物等效性试验必须经国家食品药品监督管理局批准，并遵守有关规定。

　　（二）分步实施，全面提高。按照先试点、后推开、逐步推进的工作思路，选择基本药物目录中用药人群广、市场销量大、生产企业多的品种先行先试。积累经验后逐步推开、全面推进。首先开展口服固体制剂的评价；其次开展注射剂的评价；最后开展其他剂型的评价。

　　（三）加强引导，鼓励先进。充分利用药检系统及科研院校技术力量，制定相关技术指导原则及基本药物品种质量一致性评价方法和标准，引导企业开展比对研究。鼓励药品生产企业起草其他临床常用品种质量一致性评价的方法和标准，企业完成起草后，按程序申报。

　　三、工作内容
　　（一）制定年度工作计划，确定拟评价品种名单
国家食品药品监督管理局成立仿制药质量一致性评价工作办公室（以下简称工作办公室）负责仿制药质量一致性评价工作的具体实施。制定仿制药质量一致性评价年度工作计划，确定每年度拟开展质量一致性评价的品种和负责评价方法研究的机构，并对外公布。

　　（二）确定参比制剂及质量一致性评价方法和标准
工作办公室组织专家，按照参比制剂确定的程序和要求，确定拟评价品种的参比制剂，经公示后对外公布。
　　承担任务的机构，根据相关技术指导原则，按照起草、复核、公示等程序，拟定各品种质量一致性体外评价方法和标准，报工作办公室。工作办公室组织专家，根据药物性质和剂型特点，确定各品种体外评价方法及是否需要生物等效性试验，并对外公布。参比制剂生产企业应按要求制作并提供参比制剂，配合做好评价方法和标准的起草等工作。
　　对由药品生产企业起草质量一致性体外评价方法和标准的品种，药品生产企业完成起草后，将相关资料报工作办公室。工作办公室组织药品检验机构进行复核，符合要求的，经公示及专家审查后对外公布。

　　（三）药品生产企业开展质量一致性评价研究
　　药品生产企业是开展仿制药质量一致性评价的主体。应按照公布的评价方法、标准及有关技术指导原则，以参比制剂为对照药品，全面深入开展与参比制剂的对比研究，解决影响仿制药内在质量的关键问题，实现与参比制剂在内在物质和临床疗效方面的一致。
　　企业按要求完成评估后，将质量一致性评价研究资料报所在地省级药品监督管理部门。对需要变更处方、工艺等的，应按《药品注册管理办法》的要求进行申报。

　　（四）仿制药质量一致性评价资料的受理和现场检查
　　省级药品监督管理部门负责行政区域内仿制药质量一致性评价工作的组织和协调。应按照要求做好一致性评价资料的受理、生产现场检查和抽样检验等工作。
　　省级药品监督管理部门收到药品生产企业质量一致性评价研究资料后，应根据核准的/申报的工艺组织生产现场检查，现场抽取连续生产的3批样品，送工作办公室指定的药品检验机构进行复核检验。
　　药品检验机构收到样品后，应按照公布的评价方法、标准及质量标准对样品进行复核，并将复核结果报药品生产企业所在地省级药品监督管理部门。
　　涉及处方、工艺变更的，相关补充申请涉及的注册检验也由该药品检验机构承担。
　　省级药品监督管理部门收到药品检验机构复核结果后，将研究资料、现场检查及检验报告一并报工作办公室。

　　（五）审查仿制药质量一致性评价资料，公布质量一致性评价信息
　　工作办公室收到一致性评价研究资料后，组织专家委员会进行审查。经审查符合要求的，报国家食品药品监督管理局批准，由国家食品药品监督管理局对外公布通过质量一致性评价的品种名称、批准文号、生产企业名称以及溶出曲线等一致性评价数据。
　　经审查不符合要求的，由工作办公室告知药品生产企业及其所在地省级药品监督管理部门。

　　四、工作计划
　　（一）2012年，开展工作调研，完成前期准备工作，启动15个基本药物品种质量一致性评价的试点。

　　（二）2013年，全面启动仿制药质量一致性评价，发布相关技术指导原则、工作程序，完善工作制度，开展50个基本药物品种质量一致性评价方法和标准的制定。

　　（三）2014年，全面开展其他基本药物品种质量一致性评价方法和标准的制定。

　　（四）2015年，全面完成基本药物目录品种质量一致性评价方法和标准的制定。基本完成2012年～2014年部署的质量一致性评价品种的质量一致性审查工作。

　　（五）2015～2020年，全面完成基本药物质量一致性审查，开展并完成其他临床常用品种质量一致性评价工作。

　　五、保障措施
　　（一）成立仿制药质量一致性评价工作办公室。负责仿制药质量一致性评价工作的具体实施和技术审查。组织制定仿制药质量一致性评价的技术指导原则、方法、标准及一致性评价申报资料要求，组织对药品生产企业提交的一致性评价资料进行审查。工作办公室设在中国食品药品检定研究院。

　　（二）成立专家评审委员会。成立仿制药质量一致性评价专家审评委员会，协助工作办公室审定仿制药质量一致性评价工作的相关技术指导原则、方法和标准，审评企业提交的仿制药质量一致性评价资料，并对重大技术问题进行把关。

　　（三）建立专门信息管理平台。建立仿制药质量一致性评价电子信息专栏，公布工作方案、技术指导原则、评价方法和标准及通过仿制药质量一致性评价的品种信息，引导和规范企业开展研究，保证质量一致性评价工作的公开、透明。

　　（四）严格工作纪律。各有关单位要选派政治素质高、业务能力强的人员参加仿制药质量一致性评价工作。要对参加人员加强业务培训和廉政、保密教育，统一尺度，严格标准，严明工作纪律，确保一致性评价工作公平、公正。

到度娘上找“仿制药一致性评价”

靓妹

青城/怒云 发表于 2015-7-17 08:38
　　　　　　　　　　　　　仿制药质量一致性评价工作方案

　　为落实《国家药品安全“十二五”规划 ...

谢谢提供内容。但好像只是一个法规性的文件，没有具体指导如何操作。看完了还是不知道如何去评估质量一致性。

青城/怒云

靓妹 发表于 2015-7-17 09:53
谢谢提供内容。但好像只是一个法规性的文件，没有具体指导如何操作。看完了还是不知道如何去评估质量一致 ...

从网上找仿制药一致性评价
自己下载

冰城

圣大天齐zjq 发表于 2015-7-12 10:47
我觉得，有必要对你的质量做一个比较你说明！若质量水平越来越差了，那么你的新工艺还有很大改进的空间，严 ...

赞同此观点

cgc717

蜗牛98 发表于 2015-7-12 10:11
周末确实容易沉贴
在试验数据的对比中，进行数据描述的时候是需要计算各组数据的平均值的
但是并不是简单 ...

这里用假设检验是否合适？

cgc717

你是问了两个问题，是让我回答哪一个问题？

1、通常都是比较均值。
2、从提供的数据看，应是变更后优于变更前，理由是变更后工艺的重现性好、产品的质量可控性提高了。

工作QQ

杂质变化好大，怎么有个0.09的，我觉得比较平均值没有意义。变更后的杂质情况应比变更前更少，更稳定才好。