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[日常管理] 探讨以下药包材的检验

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发表于 2015-11-8 15:11:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新的药包材标准即将执行,大家对“产品批准注册后,药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情况下,可按标准的要求,进行除“*”“**”外项目检验。是要求除“*”“**”外每批都全检吗?以前都是不强制要求的啊!
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药士
发表于 2015-11-9 00:11:20 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2015-11-9 00:12:01 | 显示全部楼层
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发表于 2015-11-25 11:01:22 | 显示全部楼层
异常毒性是型式检查不需批批检,但红外鉴别是日常检测项,每批都要检。不知当局是如何制定监管要求的?
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药徒
发表于 2015-12-21 11:08:37 | 显示全部楼层
原来旧的包材标准里检验原则也是这样写的
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