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[分析仪器] 液相走基线是平的但是进样后不平是什么原因

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发表于 2016-1-18 21:00:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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基线是平的,但是进样后主峰前面会波动很大,进了好几针都这样,步走样的时候又是平的,图一。换了一根柱子,基线平了后进样,主峰后面基线经常会突然塌了下去,图二这跟柱子之前也是这种情况,只是幅度没前面那跟大,请问这是什么原因?柱子的缘故还是两根柱子都不行?
IMG_20160118_161359.jpg
IMG_20160118_163421.jpg
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药生
发表于 2016-1-18 22:03:34 | 显示全部楼层
在以前做高效的时候,色谱柱进气泡的时候是前面那个图
后面这个不没有见过了
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药生
发表于 2016-1-18 23:09:20 | 显示全部楼层
电平值这么低?样品吸收很低吗?样品用什么溶解?与流动相一致的吗?吸收波长是195nm吗?可能溶剂有吸收。采用高纯度的溶剂。
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药徒
发表于 2016-1-19 08:07:06 | 显示全部楼层
哪个是空白,感觉你两针都是不平的啊,是梯度还是等度,估计是你方法的问题
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发表于 2016-1-19 08:46:48 | 显示全部楼层
如果是制剂,走个空白辅料对比试试
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药徒
发表于 2016-1-19 08:56:51 | 显示全部楼层
1.流动相有气泡
2.检测池有气泡
3.进样阀漏
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 楼主| 发表于 2016-1-19 11:54:32 来自手机 | 显示全部楼层
charls 发表于 2016-1-19 08:07
哪个是空白,感觉你两针都是不平的啊,是梯度还是等度,估计是你方法的问题

第一张图是自身对照,浓度是很低。第二张是正常进样浓度,样品是用流动性溶解的。
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药徒
发表于 2016-1-19 20:03:55 | 显示全部楼层
流动相超声了吗?使用前是否冲洗?还有第一针是对照第二针是空白吗?
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药徒
发表于 2016-1-20 11:14:01 | 显示全部楼层
是不是梯度洗脱?梯度不等浓度洗脱会有这样的现象。
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发表于 2016-1-27 22:03:48 | 显示全部楼层
流动相太堵了吧
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