GMP最前沿第十期最新欧盟和FDA检查不符合项分析

被遗忘的蒲公英 · 发表于 2016-2-17 17:15:29

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GMP最前沿第十期最新欧盟和FDA检查不符合项分析
觉得好的送花花哦

。。

孙艳红 · 发表于 2016-2-17 17:29:30

感谢分享，总结得不错

静待花开1314 · 发表于 2016-2-17 17:44:57

谢谢分享。。。。。

蠡怡良 · 发表于 2016-2-17 18:59:03

多谢分享...

syrtpy · 发表于 2016-2-17 19:06:45

实验室始终是检查的重点啊

道路漫长黑暗 · 发表于 2016-2-17 19:16:29

谢谢分享，很好的资料

被遗忘的蒲公英 · 发表于 2016-2-17 19:24:43

意林枫发表于 2016-2-17 17:29
感谢分享，总结得不错

版主

觉得好，还不送花花

被遗忘的蒲公英 · 发表于 2016-2-17 19:25:22

道路漫长黑暗发表于 2016-2-17 19:16
谢谢分享，很好的资料

分享快乐

被遗忘的蒲公英 · 发表于 2016-2-17 19:25:51

syrtpy 发表于 2016-2-17 19:06
实验室始终是检查的重点啊

只要涉及FDA 实验室检查肯定是重头戏~~~~

zysx01234 · 发表于 2016-2-17 21:19:38

GMP规范里面个章节除了机构和人员，仓储等不是查的重点(一般最多出主要缺陷)，其他的设备与系统、生产管理、质量管理（质量控制与质量保证）都可能是重点，就看检查员当时的心情，思路

说白了做过多年的资深QA都会查

没你不行 · 发表于 2016-2-17 21:37:52

总结的不错，得好好学习学习

syhorchid · 发表于 2016-2-18 00:21:29

谢谢分享

snail_zhli · 发表于 2016-2-18 07:48:41

学习学习，谢谢分享

zhxj · 发表于 2016-2-18 08:00:21

谢谢分享

xmango · 发表于 2016-2-18 08:16:58

感谢分享

ayang025 · 发表于 2016-2-18 08:50:20

感谢分享

masterwufeng · 发表于 2016-2-18 08:51:30

谢谢分享

zeal602 · 发表于 2016-2-18 09:02:29

总结的很全，好好学习一下

sqsychenwei · 发表于 2016-2-18 10:07:02

谢谢分享！！！

liangsc · 发表于 2016-2-18 10:58:35

相当好，有深度

[欧盟药事] GMP最前沿第十期最新欧盟和FDA检查不符合项分析