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[质量保证QA] 关于生产过程中药液是否需要循环

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药徒
发表于 2016-8-30 14:43:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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车间生产产品为冻干制剂,在配制结束后,进行脱碳循环,取样检测中间体含量,取样结束后,车间关闭配制罐罐底阀,停止药液循环,待中间体检测合格后,再次开启管路,进行压药。
在此操作过程中,等待中间体结果的时间段内,配制至灌装管路中的药液静置在管路中,是否有相关法规要求必须循环来保证产品均一;其中无菌等质量属性是否可通过TSB结果判断?
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药徒
发表于 2016-8-30 14:52:37 | 显示全部楼层
这个得自己验证吧?个人感觉还是循环着好
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药徒
发表于 2016-8-30 15:35:28 | 显示全部楼层
法规只是要求药液的无菌和均一,至于要怎么做好像没有强制的规定,自己琢磨着来。
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药生
发表于 2016-8-30 16:15:35 | 显示全部楼层
这个要经过验证,通常情况下工艺规程中会提到,放置时间不能超过多久或者配料至灌装结束不超过多久,这些数据都是经过验证得来的。
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药徒
 楼主| 发表于 2016-8-31 07:49:44 | 显示全部楼层
汉字太少 发表于 2016-8-30 16:15
这个要经过验证,通常情况下工艺规程中会提到,放置时间不能超过多久或者配料至灌装结束不超过多久,这些数 ...

这个确实有,不过具体应该要去查工艺验证吧。记不太清了
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药徒
 楼主| 发表于 2016-8-31 07:52:35 | 显示全部楼层
yihongshao 发表于 2016-8-30 15:35
法规只是要求药液的无菌和均一,至于要怎么做好像没有强制的规定,自己琢磨着来。

实际灌装初始部分药液用于洗灌装针头的,会回收至配制罐。所以一般产品应该问题不大,不过对于那种易析晶的产品,静置会析晶的,应该需要循环了
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